赛多培®培养基系列再添新成员——增强型LB预混培养基和噬菌体抑制剂（培养基添加用）

      赛尔瑞成在培养基领域持续深耕，研究领域涵盖细菌及细胞治疗用相关细胞培养基及配套试剂的开发，陆续推出了大肠杆菌高密度表达培养基、人γδT细胞扩增试剂盒、人T细胞扩增试剂盒、大肠杆菌专用破菌液、超级核酸酶等以“赛多培”为品牌的系列产品，在科研和工业领域得到了广泛应用。近期，基于客户的需求和赛尔瑞成技术团队在大肠杆菌发酵领域的经验，公司技术团队在张众博士的带领下，开发出了“赛多培®增强型LB预混培养基”和“赛多培®噬菌体抑制剂（培养基添加用）”两款产品。

一、赛多培®增强型LB预混培养基

       传统LB培养基是一种应用广泛和普通的细菌基础培养基，它含有酵母提取物、蛋白胨和NaCl，其中酵母提取物为微生物提供碳源和能源，磷酸盐、蛋白胨主要提供氮源，而NaCl提供无机盐。赛多培®增强型LB预混培养基是赛尔瑞成在传统LB培养基的基础上改良而来，能够较传统LB培养基大大提高菌体密度，提高目的蛋白表达量数倍。

       使用赛多培®增强型LB预混培养基进行大肠杆菌培养时，流程与传统LB培养基使用方法一致，与“赛多培®大肠杆菌高密度表达培养基”有所区别的是，赛多培®增强型LB预混培养基仍需添加IPTG进行目标蛋白的诱导表达。

应用案例

1. 大肠杆菌DH5α培养对比结果
       以1: 1000比例转种过夜活化菌至新鲜培养基，37°C，180rpm培养：

2. 大肠杆菌BL21(DE3)培养对比结果
       以含有质粒pET21a-O的BL21(DE3)为测试菌种（该菌种表达蛋白O）。以1: 1000比例转种过夜活化菌至新鲜培养基（含相应抗生素），37°C，180rpm培养：

3. 大肠杆菌BL21(DE3)/pET21a-O诱导表达培养对比结果
       以含有质粒pET21a-O的BL21(DE3)为测试菌种（该菌种表达蛋白O）。以1: 1000比例转种过夜活化菌至新鲜培养基（含相应抗生素），37°C，180rpm培养，至OD600=1时，加入IPTG（终浓度1mM）诱导表达外源蛋白，继续37°C培养：

结论：在本次培养基和诱导表达条件下，O蛋白在赛多培®增强型LB预混培养基中的表达总量明显高于传统LB培养基。

产品目录

注：截止到2024年8元31日

二、赛多培®噬菌体抑制剂（培养基添加用）

       赛尔瑞成新推出的“赛多培®噬菌体抑制剂（培养基添加用）”是一种在噬菌体污染环境中仍能够进行微生物培养的培养基添加剂，有效预防微生物发酵时噬菌体污染带来的损失。噬菌体是一类侵害细菌（包括放线菌）的病毒，又称细菌病毒，由于它的个体比细菌小数百倍，可以附着于尘埃上随风飘移，因此能长久地扩散和传播到一定的范围，并能脱离寄主而存活。它在寄主细胞内能大量迅速繁殖子代噬菌体，如在十几分钟至一个小时左右，一个细胞感染一个噬菌体后可以释放出数十个至数百个子代噬菌体。一旦发生噬菌体污染，会导致发酵异常、倒罐，使科研和工业生产遭到严重损失。在发酵工业中，发现发酵菌浸染噬菌体后，就要从菌种，培养基，环境，发酵系统管路，地沟，污水池，排风口等进行全面的消毒排查，消毒流程十分繁琐。一般情况下，实验室或生产线需要暂停发酵两周到一个月的时间，严重影响实验和生产进度。

       经多次严格试验测试，赛尔瑞成 “赛多培®噬菌体抑制剂（培养基添加用）”对温和噬菌体和烈性噬菌体均具备出色的抑制作用，能够实现菌体的正常生长和蛋白表达，搭配赛多培®增强型LB预混培养基或大肠杆菌保密度表达培养基使用，效果更佳。

应用案例

1. 赛多培®噬菌体抑制剂对温和噬菌体的抑制作用

A：P蛋白表达菌培养24小时；  B：P蛋白表达菌+λ噬菌体共培养24小时；
C：P蛋白表达菌+λ噬菌体+噬菌体抑制剂共培养24小时

2. 赛多培®噬菌体抑制剂对烈性噬菌体的抑制作用

A：Q蛋白表达菌培养24小时；   B：Q蛋白表达菌+T4噬菌体共培养24小时；
C：Q蛋白表达菌+T4噬菌体+噬菌体抑制剂共培养24小时

3. 赛多培®噬菌体抑制剂与增强型LB预混培养基联合使用效果

R蛋白表达菌培养24小时效果对比

结论：赛多培®噬菌体抑制剂搭配增强型LB预混培养基使用，效果更佳。

使用方法

       通常情况下，每升培养基添加 2mL本液体即可显著发挥抗噬菌体效果，保障菌体正常生长。

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注：截止到2024年8元31日