FUYILIAN/福意联 品牌
经销商厂商性质
北京市所在地
15-30度温度恒温箱公司介绍:
北京福意联的特种冰箱有中国优良早和优良的特种冰箱的之一,一直凭借着产品的优异,的售后团队以及合理的价格,深得广大用户的认可,新老客户咨询咨询,我们将竭诚为您售后!
福意联15-30度温度恒温箱、药物恒温保存箱,主要用于药品或者药物在2-8℃\\15-25℃\\低温-20℃等温度段的或者温度点的恒温保存,福意联在临床也有很多年的历史,一直以来,以诚信树立,以质量打造市场,以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、 昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询.
15-30度温度恒温箱参数:
产品型号 | 容积 | 温控范围 | 外形尺寸(mm) | 门体-门锁 |
FYL-YS-66L | 62L | 2-8℃ | 430×480×640mm | 单门双锁 |
FYL-YS-88L | 88L | 2-8℃ | 480×490×840mm | 单门双锁 |
FYL-YS-50LK | 50L | 4-38℃ | 430×480×510mm | 单门双锁 |
FYL-YS-100L | 100L | 4-38℃ | 480×490×840mm | 单门双锁 |
FYL-YS-138L | 138L | 4-38℃ | 540×550×840mm | 单门双锁 |
FYL-YS-150L | 150L | 2-48℃ | 595×570×865mm | 单门单锁 |
FYL-YS-230L | 230L | 2-48℃ | 595×590×1215mm | 单门单锁 |
FYL-YS-280L | 280L | 2-48℃ | 595×570×1445mm | 单门单锁 |
FYL-YS-310L | 310L | 2-48℃ | 595×695×1315mm | 单门单锁 |
FYL-YS-430L | 430L | 2-48℃ | 595×680×1805mm | 单门单锁 |
FYL-YS-828L | 828L | 2-48℃ | 1265×680×1830mm | 双门双锁 |
FYL-YS-1028L | 1028L | 2-48℃ | 1265×680×2150mm | 双门双锁 |
FYL-YS-128 | 88L | -30-10℃ | 550×560×850mm | 单门单锁 |
FYL-YS-100E | 100L | 2-8℃ | 480×490×845mm | 单门单锁 |
15-30度温度恒温箱举例说明:
【型 号】FYL-YS-100L
【输入电压】AC220V
【制冷功率】85W
【加热功率】120W
【恒定温度】4-38℃(任意设定)
【净 重】22kg
【外形尺寸】480x470x843mm
【容 积】100L
【产品颜色】蓝白色
1.内置微电脑数控系统、温度数字显示、触摸式LED液晶显示屏、温度在4~38度之间任意调控且恒定。
2.优良温度控制系统及制冷、加热系统的合理匹配,在-10℃~38℃环境温度下仍能够保持箱内温度均匀稳定。
3.无噪音设计:噪音低于39dB(A),,无氟压缩机制冷。
4.采用风冷式结构设计,合理的风循环系统,箱体控温精度高。
5.箱体内部2个精密温度传感器和1个环境温度传感器,合理设计蒸发qi,有效增大制冷面积,提高降温速度。
6.多层搁架设计,可根据存放物品的规格合理调整间隙,充分利用空间。
7.低功耗:日耗电量仅0.45KWh;宽电压带,适合电压不稳定地区。
8.双安全门锁设计,自动感应灯设计、透明保温双层钢化玻璃门,便于观察内部物品的存放情况。
9.ptc陶瓷复合加热,加热速度快,升温均衡。
10.箱体采用数控机床加工成型,造型美观大方,操作简便。箱体外胆采用A3钢板喷塑,增加了外观质感和洁净度。
产品配置清单
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、搁 架3个
5、钥 匙2把
15-30度温度恒温箱售后:
1、产量问题,在产品售出7天内提出异议并且产品未有损坏的,福意联负责无条件免费退换货;
2、本产品优良联保,享受三包售后,压缩机质保三年,整机质保一年,产品终身维护。
3、质保期内如有产量问题,免费维修;质保期外长期提供优良,不收维修费,只酌情收取基本配件费及相关费用;
4、所有产品售后问题,请直接咨询我司,我司售后售后团队会在24小时内响应处理。
15-30度温度恒温箱说明:临床试验管理规范(GCP)是设计、实施、记录和报告设计人类对象参加的试验性伦理和科学质量标准。遵循这一标准为保护对象的权利、安全性和健康,为与源于赫尔辛基宣言的原则保持*以及临床试验数据的可信性提供了公众保证。
ICH-GCP指导原则的目的是为欧盟、日本和美国提供统一的标准,以促进这些管理当在其权限内相互接受临床数据。
本指导原则的发展考虑了欧盟、日本、美国,以及澳大利亚、加拿大、北欧和卫生组织(GCP)的现行GCP。