2-8度避光药物恒温箱公司-

北京福意电器有限公司严格执行产品标准及标准，参照各工矿企业的使用环境条件和工艺要求，制订严格的工艺流程，并选用*材料，使产品工艺精良、性能优良。福意联公司竭诚为各大院校、科研院所、化工、生物制药、农业、畜牧、等企事业单位提供优良的产品和优良的售后。

2-8度避光药物恒温箱说明-本产品是新型的加温恒温设备，它由由制冷和加温系统，控制系统，空气循环系统，和传感器系统等构成，放入物品前，通过控制面板设置温度，制冷或加温系统工作，空气循环系统保持箱内空气流动，温度传感器检测箱内温度，到达设定温度时，控制系统保持箱内温度，以实现对物品恒温储存的目的。

2-8度避光药物恒温箱参数：

2-8度避光药物恒温箱产品特点：

1、  主要零部件全部采用国外，运行更有保障；

2、  *的制冷方式，比传统方式效率高约30%；

3、  制冷剂采用性无氟制冷剂；

4、  静音设计，噪音极低，给您一个安静的办公空间；

5、  优良的压缩机制冷，制冷速度快，无氟制冷剂。

6、  内胆采用不锈钢制作；

7、  内腔圆角设计，容易清洗；

8、  外门硅胶门封条，严密封闭冷气；

11、 根据门高及宽而设计，不用为搬运及放置的地点发愁；

12、 超厚聚胺脂隔热层，使隔热及结构增强；

13、 配有门锁。

   
2-8度避光药物恒温箱说明临床试验通常有四个分期，它是如何划分的?
　　一、什么是临床试验?安全吗?
　　外新药在上市并大临床使用前，要在实验室、动物和人体进行临床试验，观察其安全性、有效性及探索其合适的有效浓度。
　　及均有相应法规约束新药的临床试验，使尽可能保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。
　　二、新药的临床试验如何分期的?Ⅳ期临床试验是否较前几期更安全?
　　Ⅰ期临床试验：在新药开发过程中,将新药优良次用于人体以研究新药性质的试验,称之为Ⅰ期临床试验.
　　Ⅰ期临床试验通常要求健康志愿者住院以进行24小时的密切监护。Ⅰ期临床试验的目的是通过初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。
　　Ⅱ期临床试验：在临床研究的第二阶段即Ⅱ期临床试验,给药于少数病人志愿者,然后重新评价药物的药代动力学和排泄情况.
　　Ⅱ期临床试验一般通过随机盲法对照试验(根据具体目的也可以采取其他设计形式)，对新药有效性及安全性作出初步评价，临床给药剂量。
　　III期临床试验：将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上，进行扩大的多临床试验，进一步评价药物的有效性和耐受性(或安全性)，称之为Ⅲ期临床试验。
　　Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段。
　　该阶段是临床研究项目的优良繁忙和任务优良集中的部分。除了对成年病人研究外，还要特别研究药物对老年病人，有时还要包括儿童的安全性。
　　Ⅳ期临床试验：新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良反应，特别是罕见不良反应。其安全性高于前三期。