祖卡木颗粒和罂su壳提取液对小鼠行为学的影响

摘要：目的探讨祖卡木颗粒（ZKM)和罂su壳提取液(YSK)对小鼠行为学的影响。方法ZKM 2.7、5.4、10.8 g/kg，YSK 0.22、0.44、0.89 g生药/kg，连续给予昆明小鼠14 d，采用转棒试验观察祖卡木 颗粒对小鼠运动、协调能力的影响；采用戌ba比妥钠催眠协同作用和自发活动试验，观察其对中枢神经系 统的影响。结果与对照组比较，ZKM三组和YSK 0.22、0.44 g生药/kg组对小鼠睡眠持续时间无明显改 变；给药组均对小鼠转棒试验动物潜伏期无明显改变；YSK 0.89 g生药/kg组小鼠睡眠持续时间明显降低 (P<0.05)，并可延长自主活动反应箱中心区域活动潜伏期（户<0.05); ZKM10.8g/kg组自主活动反应箱 四周活动持续时间明显降低< 0.05)。结论临床等效剂量的祖卡木颗粒和罂su壳提取液对小鼠运动、

协调能力及中枢神经系统未见明显影响；高剂量祖卡木颗粒和巽粟壳提取液对小鼠自主活动有一定影响。

关键词：祖卡木颗粒；罂su壳提取液；小鼠；中枢神经系统；行为学

现代药理及化学研 究表明，罂su壳药材主要药效学成分是生物碱类，其 主要成分为吗啡、ke待因、罂su碱等，具有显著的镇 痛、镇咳作用，能使胃肠道及其括约肌的张力提高， 消化液分泌减少，便意迟钝而起止泻作用，吗啡对大 脑皮质感觉区、延髓呼吸及咳嗽中枢均有抑制作用， 严重者可因呼吸抑制而死亡^[3]。祖卡木颗粒组方是否 对中枢神经系统可能的潜在影响尚未见报道，通过观 察其在对小鼠戊ba比妥钠催眠作用的协同作用及对 小鼠自发活动量方面的作用，为临床用药提供依据。

1材料与方法 1.1试验药物

祖卡木颗粒（国药准字Z65020179，批号： 171201-201324,新疆维吾尔药业有限责任公司提 供）；罂su壳提取液（批号：180324,由新疆维吾尔 药业有限责任公司提供），每1.81 g供试品相当于lg 药材〇戊ba比妥钠（sigma公司）。

1.2动物

昆明小鼠，无特殊病原菌级（Specific Pathogen Free，SPF)，体重18〜22g/25d，雌雄各半，购自 新疆维吾尔自治区实验动物研究中心，SCXK (新） 2016-0001。验动物喂养环境：新疆维吾尔自治区维 吾尔医药研究所SPF级动物房。饲养在塑料笼内， 每笼饲养性动物不多于5只，自有饮水_§相对湿度： 40 %〜70 %，室温：20〜26。(]，光照12 h，实验正 式开始前经检疫和适应性饲养，实验开始前经3 d的 一般检疫观察，选择健康动物进行实验。

1.3仪器

XR-XY1032型旷场视频分析系统（上海欣软信 息科技有限公司

3讨论

祖卡木颗粒是维吾尔医传统名方，由山柰、睡莲 花、破布木果、大枣、薄荷、洋甘菊、蜀葵子、大黄、 罂su壳、甘草组成，其中罂su壳为罂su科植物黑粟 L •的干燥成熟果壳。2015版《中 国药典》用法与用量为一^日3〜6 g。并提7K本品易 成瘾，不宜常服，孕妇及儿童禁用，运动员慎用^[7]。 祖卡木颗粒中罂su壳日服用量1.494 g生药M，低于 2015版《中国药典》用量的低限。但考虑到罂su壳 主要生物活性成分为吗啡、ke待因、罂su碱和那可汀 等^[8]，长期服用可能对中枢神经系统存在一定风险， 因此，其中枢神经系统的副作用值得关注。采用安全

药理学的方法，研究祖卡木颗粒和黑粟壳提取液在治 疗范围内和治疗范围以上的剂量时，潜在的不期望出 现的对生理功能的不良影响，即观察药物对中枢神经 系统的影响。采用祖卡木颗粒和罂su壳提取液对小鼠 转棒、戊ba比妥钠协同试验和小鼠自发活动试验的影 响，进行功能组合试验，定性和定量评价给药后动物 的运动功能、行为改变、协调功能的变化等，以确定 药物对中枢神经系统的影响。

4结论

临床等效剂量的祖卡木颗粒和罂su壳提取液对 小鼠运动、协调能力及中枢神经系统未见明显影响； 高剂量祖卡木颗粒和罂su壳提取液对小鼠自主活动有一定影响。该研究为祖卡木颗粒的临床应用提供了 安全药理学数据，特别是超剂量或者长期服用本品应 关注本品对中枢神经系统存在的潜在不期望出现的 对生理功能的不良影响，应严格按照说明书指导临床 用药。