目的：本研究旨在探讨钙同线蛋白-1 (Calsyntenin-1, CLSTN1)在脆性X综合症 (Fragile X Syndrome，FXS)小鼠的海马依赖性记忆缺陷中发挥的作用，以及在 海马齿状回中过表达CLSTN1对FmW KO小鼠神经元的树突棘结构、突触连接 强度，以及海马突触可塑性的影响。

方法本研究分别釆用Fmrl基因敲除小鼠（FVB.129P2-Pde6b+ Tyrc-ch Fmrl tmlCgr/J) (Fmr7 KO)和野生型小鼠(FVB.129P2-Pde6b+ Tyrc-ch/AntJ) (WT)作为FXS的实验及对照模型，首先，采用蛋白免疫印迹法，检测Fmrl基因敲除小鼠 中CLSTN1蛋白的表达水平。其次，在正常小鼠海马齿状回中，利用病毒载体干 扰CLSTN1的表达检测小鼠空间记忆、恐惧记忆及社交记忆，与其焦虑和运动水 平。然后，在Fmrl基因敲除小鼠海马齿状回中，利用病毒载体过表达CLSTN1 检测其空间记忆、恐惧记忆及社交记忆，与其焦虑和运动水平。之后，利用病毒 介导的神经元精细形态标记技术，检测在Fmrl基因敲除小鼠海马齿状回中过表 达CLSTN1对颗粒细胞的树突棘结构的影响。进一步利用伪狂犬病毒神经网络示 踪技术，检测在Fmrl基因敲除小鼠海马齿状回中过表达CLSTN1是否能够增加 神经元突触连接的强度。后，利用离体电生理记录技术，检测在Fmrl基因敲 除小鼠海马齿状回中过表达CLSTN1对其海马LTD的影响。

结果本研究结果显示1)两月龄Fmr7 KO小鼠海马区的CLSTN1蛋白表达量下 降;2)在正常小鼠海马齿状回中干扰CLSTN1的表达，能降低小鼠空间记忆、恐 惧记忆及社交记忆，但不影响其焦虑和运动水平;3)在Fmrl基因敲除小鼠海马 齿状回中过表达CLSTN1，能提高其空间记忆、恐惧记忆及社交记忆，但不影响 其焦虑和运动水平;4)在Fmrl基因敲除小鼠海马齿状回中过表达CLSTN1，能 够增加颗粒细胞的树突棘结构的稳定性;5)在Fmrl基因敲除小鼠海马齿状回中 过表达CLSTN1，能够增加外侧内嗅皮层到海马齿状回的神经元突触连接的强度。 6)在Fmrl基因敲除小鼠海马齿状回中过表达CLSTN1，能矫正KO小鼠 海马的LTD。 结论本研究结果表明CLSTN1与FXS动物的海马依赖性记忆缺陷密切相关，在 海马齿状回中过表达CLSTN1能修复FXS小鼠的海马依赖性记忆缺陷，该结果有 望为脆性X综合征中海马依赖性记忆异常的治疗提供新思路。