禽波氏杆菌PCR试剂盒实验原理：

将目标抗体包被于微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次*洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。

禽波氏杆菌PCR试剂盒操作步骤：

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3.  样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

Human Homocysteic acid, Hcy Elisa Kit 96T/48T 人同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒

Human free fatty acids, FFA Elisa Kit 96T/48T 人游离脂肪酸(FFA)ELISA试剂盒

Human osteonectin, ON Elisa Kit 96T/48T 人骨粘连蛋白(ON)ELISA试剂盒

Human Folic acid, FA Elisa Kit 96T/48T 人叶酸(FA)ELISA试剂盒

Human endotoxin, ET Elisa Kit 96T/48T 人内毒素(ET)ELISA试剂盒

Human Peroxisome Proliferator-activated receptor γ, PPAR-γ Elisa Kit 96T/48T 人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒

Human Cyclosporine A, CsA Elisa Kit 96T/48T 人环孢素A(CsA)ELISA试剂盒

Human glial fibrillary acidic protein, GFAP Elisa Kit 96T/48T 人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒

Human 15-lipoxygenase, 15-LO/LOX Elisa Kit 96T/48T 人15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA试剂盒

4.  除空白孔外，标准品孔和样本禽波氏杆菌PCR试剂盒孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。