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MAL-PEG1000-NCO,NCO-PEG1k-Maleimide
面议MAL-PEG2000-NCO,NCO-PEG2000-Maleimide
面议MAL-PEG-NCO,NCO-PEG-Maleimide,MW:1000
面议tBOC-NH-PEG2000-SVA 是线性异双功能PEG
面议tBOC-NH-PEG-SVA 含有tBOC-NH和SVA
面议NHS-PEG2000-Lipoic acid,LA-PEG5000-NHS
面议Lipoic acid-PEG-NHS,NHS-PEG-LA
面议N3-PEG2000-Rhodamine B,Azide-PEG10000-RB
面议Rhodamine B-PEG-Azide,RB-PEG-N3
面议Fluorescein-PEG2000-N3,FITC-PEG2000-Azide
面议mPEG10000-ICG,mPEG2000-ICG
面议mPEG-ICG,甲氧基-聚乙二醇-吲哚菁绿
面议二苯并噻吩(DBCO)PEG-NHS衍生物可以在不需要任何金属催化剂的情况下进行化学反应。菌株促进的环辛炔和叠氮化合物的1,3-偶极环加成反应,也称为无铜点击反应,是一种双正交反应,可使两个分子在水溶液中共轭。DBCO-PEG衍生物在水缓冲液中具有快速动力学和稳定性。DBCO试剂可用于标记叠氮化物修饰的生物分子,无需有毒的铜催化剂。聚乙二醇化可增加肽和蛋白质的溶解性和稳定性,并降低其免疫原性。它还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。
中文名:二苯基环辛炔PEG琥珀酰亚胺酯,二苯基环辛炔聚乙二醇活性酯
英文名:DBCO-PEG-NHS, Dibenzocyclooctyne-PEG-NHS
分子量:400、600、1K、2K、3.4K、4K、5K、10K
取代率(DBCO):90%以上
取代率(NHS):90%以上
分散系数(PDI):小于等于1.05
结构式:
外观:因分子量的不同会出现白色固体或半固体状态
保存条件:零下20℃,避光,干燥。
用途:仅供科研实验使用,不用于诊治
注意事项:取用一定要干燥,避免频繁的溶解和冻干。
反应性:DBCO于含有N3基团的反应。NHS可以和NH2
铜自由点击反应程序:
在反应缓冲液中制备含叠氮化物的试剂。
将DBCO试剂添加到含叠氮化物的试剂中。在丰度试剂的1.5~3.0 mol当量中加入1 mol当量的限制试剂。
在室温下培养反应2~4小时或在40℃下培养2~12小时。
通过透析或尺寸排除色谱仪纯化共轭物。