CRISPR cas9 基因编辑技术能利用分子剪刀Cas9酶来切割我们想要去切割的DNA，随后我们就能够粘贴DNA来替代我们想要移除的DNA信息，Cas9能通过一种特殊的“向导”来识别人类基因组中的特殊基因片段。Cas9能在机体中存在数小时乃至数周，其在体内能够剪切并且粘贴其它的基因  片段或者DNA目标片段。

CRISPR cas9 基因编辑能否使用不同的剪刀？

目前解决这个问题有以下几种选择，其中一个选择就是从机体中分离出研究人员想要编辑的细胞，然后重新注入研究人员进行正确编辑过的细胞。比如，研究人员就能从体内分离出对杀死癌细胞至关重要的淋巴细胞（白细胞），随后利用CRISPR技术进行修饰就能增强淋巴细胞的抗癌特性。这些细胞的DNA能被详细测序，而且只有被进行准确特异性基因编辑的细胞才会被选择出来，并且重新输回到患者体内来杀灭癌细胞。

虽然这种策略对于从体内分离出来的细胞是有效的，但一些诸如神经元和肌肉等细胞是无法从体内分离出来的，利用Cas9剪刀就无法对这些类型的细胞进行编辑。值得庆幸的是，研究人员还发现，其它CRISPR系统或许并不需要对DNA进行切割，而有些CRISPR系统仅能对RNA进行切割，而并非是DNA。

RNA在被降解之前，其会在细胞的一段特定的时间内存在，随后才会被降解，这就能帮助研究人员很好地控制CRISPR系统的使用和持续时间，目前研究人员发现，CRISPR cas9 基因编辑技术能够成功治疗痴呆症的小鼠，类似地，一些CRISPR系统还能改变DNA的碱基，而并非对其进行切割，这种CRISPR技术就能成功用于纠正诱发某些疾病的特殊突变，比如小鼠的遗传性耳聋等。

简言之，在临床上使用CRISPR cas9 基因编辑之前，研究人员还需要深入了解更多Cas9剪刀在细胞中的作用。

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