一、活动性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。它是评价药物口服固体制剂质量的一个指标，是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外简易试验方法。将某种制剂的一定量分别置于溶出仪的转篮(溶出杯)中，在37℃±0.5℃恒温下，在规定的转速、溶出介质中依法操作，在规定时间内取样并测定其溶出量。为溶出度测定法提供一种由微机控制的机电一体化试验设备，主要由电动机、恒温装置、篮体、搅拌桨、溶出杯及杯盖等组成。
 

　　二、控温与预置：按一下“选择”键，“控温”和“预置”指示灯亮，“水温”指示灯灭，表示仪器进入自动控温状态，同时也进入了温度预置状态，数码管变为显示本机内部设定的初始预置温度37℃。用户可根据工作需要，以及对于水浴温度与杯内温度之差的具体经验，按动增温键“∧”和减温键“∨”，调整预置温度。周期取样时间预置状态：按一下“选择”键，“常规”指示灯灭，“周期”指示灯亮，数码显示5分钟，仪器进入周期取样时间预置状态。如果不需周期取样，可不予理睬。如果需要调整周期取样时间，只要按动增减键，便可达到要求。
 

　　三、按动面板的“复位”键将使计算机复位，即温度窗恢复等待状态，只显示当前水浴实际温度；时钟窗恢复到常规取样时间的预置状态，但显示的是刚才显示的数值；转速窗恢复到转速预置状态，显示的也是刚才显示的数值，运行停止。因此，在正式进行溶出试验以后，请勿随意按动“复位”键！前已述及，也不要随意按动转速窗上的“选择”键！否则转轴将停止转动。