猪圆环病毒荧光PCR试剂盒使用说明书
【试剂盒简介】
猪圆环病毒荧光PCR试剂盒，采用聚合酶链反应(PCR)技术检测猪血清和组织中的PCV，适用于PCV的检测、诊断和流行病学调查。
【原理】
提取DNA作为模板，在DNA聚合酶的作用下，经高温变性、低温退火和中温延伸的多次循环，使特异DNA片段的拷贝数放大数百万倍。将扩增的DNA片段进行电泳、染色后，在紫外灯下，肉眼可见DNA片段的扩增带。
【试剂盒组份】
| 1. 生理盐水 | 20mL | 8. 吸附柱和收集管 | 10套 |
| 2. 裂解液 | 6mL | 9. 0.2 mL 薄壁PCR 管 | 15个 |
| 3. 洗涤液A | 7mL | 10. RT-PCR 反应液A | 180μL |
| 4. 洗涤液B | 7mL | 11. RT-PCR 反应液B | 50μL |
| 5. 洗脱液 | 500μL | 12. 50 倍TAE 电泳缓冲液 | 20mL |
| 6. 阴性对照 | 300μL | 13. 染色液 | 10μL |
| 7. 阳性对照 | 300μL | |
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注：塑料袋内试剂(阳性对照、RT-PCR反应液A和B)-20 ℃冻存，裂解液2-8℃冷藏，其他室温保存。
【操作方法】
一、样品制备
1样品采集：病死或扑杀的猪，取肺、扁桃体和脑等组织；待检活猪，用注射器取血5mL，2～8℃保存。(要求送检病料新鲜，严禁反复冻融。)
2样品处理：
2.1组织样品的处理：称取组织0.1g于研磨器中磨碎，再加1mL生理盐水继续磨至无块状物；然后将样品转至1.5mL灭菌离心管中，8000rpm离心2min，取100µL上清于1.5mL灭菌离心管中。
2.2全血样品的处理：待血凝后取100µL血清于1.5mL灭菌离心管中。
2.3阳性对照的处理：取阳性对照100µL于1.5mL灭菌离心管中。
2.4阴性对照的处理：取阴性对照100µL于1.5mL灭菌离心管中。
二、病毒RNA的提取
1.取已处理的样品、阴性对照和阳性对照，分别加入450µL裂解液，充分颠倒混匀，室温静置3min。
2.加入275µL无水乙醇，轻轻混匀。
3.将混合液吸入吸附柱中(吸取液体时尽量不要吸到悬浮杂质，以免离心时堵塞吸附柱)，10,000rpm离心1min，弃去收集管中液体，套回收集管。
4.向吸附柱中加入500µL洗涤液A，10,000rpm离心1min，弃去收集管中液体，套回收集管。
5.向吸附柱中加入500µL洗涤液B，10,000rpm离心1min，弃去收集管中液体，套回收集管。
6.空柱10,000rpm离心2min。
7.将吸附柱移入新的无RNA酶的1.5mL离心管中，在膜中央加入30µL洗脱液，室温静置2min，10,000rpm离心1min，获得总RNA。
三、RT-PCR
1.反应体系：分别取14µLRT-PCR反应液A(用前混匀)、4µLRT-PCR反应液B(用前混匀)和2µL模板RNA，混匀。
2.反应程序：在PCR仪上运行以下程序：42℃45min，94℃3min；94℃30s、53℃30s、72℃30s，35个循环；72℃延伸10min。
四、电泳
1.制胶：用50倍稀释的TAE电泳缓冲液配制1%琼脂糖凝胶。
2.电泳：待胶凝固后，取5µLPCR扩增产物点样于琼脂糖凝胶孔中，以5V/cm的电压于50倍稀释的TAE电泳缓冲液中电泳。
3.染色：取50倍稀释的TAE电泳缓冲液30mL，加入10µL染色液，混匀后将胶浸泡30min，于紫外灯下观察结果。
【结果判断】
阳性对照出现494bp扩增带，阴性对照无带出现(引物带除外)时，实验结果成立。被检样品出现494bp扩增带为猪蓝耳病毒阳性，否则为阴性。
【需用但未提供的材料】
组织研磨器、眼科剪、眼科镊、一次性注射器、琼脂糖、经焦碳酸二乙酯(DEPC)处理的灭菌1.5mL离心管和吸头(10µL、200µL、1000µL)。
【猪圆环病毒荧光PCR试剂盒注意事项】
1.本试剂盒有效期为6个月，不要使用超过有效期限的试剂，试剂盒之间的组分不要混用。
2.所有试剂应在规定的温度储存，使用时拿到室温下，使用后立即放回。
3.注意防止试剂盒组分受污染。使用前将塑料袋内试剂瞬离15s，使液体全部沉于管底，放于冰盒中，吸取液体时移液器吸头尽量在液体表面层吸取。
4.严格按试剂盒说明书操作可以获得的结果。操作过程中移液、定时等全部过程必须精确。
5.RNA提取过程中，应戴口罩、勤换手套，尽量缩短操作时间。
6.所有接触病料的物品均应合理处理，以免污染实验室。
