对于复杂的样品需要串联几根不同的色谱柱才能实现组分的全分离。这已经有一点点二维气相的味道了。但只是将 一维，也就是 一根色谱柱中没有分开的组分放到二根，至第三根色谱柱上继续分离还不能算真的全二维气相，只能算GC＋GC。那真的全二维气相，所谓的GC*GC到底是怎么回事呢？
全二维气相色谱( GC * GC)是近几年来发展起来的一个新技S,与传统的多维色谱不同, 它提供了一种真的正交分离系统,其峰容量约等于两根柱各自峰容量的乘积,适合于复杂样品的分析。

比如，油品的异构体分析，天然香料的特征化合物，环境样品的污染物分析等。

气相色谱作为一种重要的分析挥发性和半挥发性有机化合物的工具在环等领域中得到的应用。但是, 在对组分数多达几千的复杂体系进行分析时,传统的一维色谱( 1DGC) 费时,而且由于峰容量不够, 峰重叠很严重, 多维分离系统如: 液相色谱-气相色谱联用( HPLC-GC)、 临界流体色谱-气相色谱联用( SFC_GC) 以及通常的中切心割式二维色谱( GC-GC)等。

它们的共同特点是在感兴趣的化合物附近有大量的背景出峰
不管是色谱图还是质谱图，真的信号都被淹没了。面对这样的难题，通常的分析思路是通过的质谱仪

那么，除了这种思路之外，能否追本溯源，从分离出发，用色谱得到干净的信号呢？
这就是全二维气相想解决的问题。

对于我们想要分离的复杂样品也可以先根据样品范德华力的不同使用常用的弱极性柱让组分按照沸点不同进行分离，然后使用极性柱，让同样沸点的化合物按极性出峰。这样我们就得到了按照两种分离机制得出的二维的结果

那么，从设计上，全二维气相是如何做到的呢？
20 世纪90 年代初, Liu 和Phillips 提出的全二维气相色谱( GC _ GC)方法 , 提供了一种真的正交分离系统。它是将分离机理不同而又互相单独的两支色谱柱以串连的方式结合成二维气相色谱, 经第 1支色谱柱分离后的每个馏分,经调制器聚焦后以脉冲方式进入第2 支色谱柱中进行进一步的分离,通过温度和极性的改变实现气相色谱分离特性的正交化。GC-GC 具有峰容量大(为两根柱各自峰容量的乘积)、分析速度快、分辨率高、族分离和瓦片效应等特点, 因而该方法在复杂体系的分析方面具有其它方法, 越来越受到广大那么，二维气相到底能解决哪些问题呢？比如化工行业，有那么多不同的生产工艺怎么评估和优化呢？
先就要弄清楚不同物质的产量。比如裂解柴油的工艺评估。如果用普通的气相，出峰是这样的饱和烷烃、不饱和烷烃、芳烃交叠出峰根本无法分离，就谈不上定量和评估。如果使用全二维气相它能把类似的，或者说同族的化合物归在一起，比如烷烃类，极性小，所以在二维上 先出峰也就是在图谱的下方苯环类，极 大，在极性柱上保留 强强落在图谱上方的位置不同催化剂的，一目了然 。这种把化合物分类的功能在很多行业能发挥作用。比如在环境，食品行业中测多环芳烃往往标样出峰好，但实际样品的基质干扰很大，想要准定性定量并不容易。而通过全二维气相，多环芳烃可以很容易和基质分离

只要能分离，定性定量就是So Easy的事情