BUNSEN本生快讯——pcr 耗材，八联管、pcr 96孔板如何选择!

　　先我们来聊聊 PCR 实验中很关键的要素——耗材。作为 PCR 常客，了解BUNSEN本生 PCR 耗材相关的特性和术语是有必要的。

　　市面上的  PCR 耗材有很多，各种品牌、规格、颜色等，让人眼花缭乱。我们来慢慢认识它。材质 PCR  耗材的原材料通常是聚丙烯。它是一种很好的耐热惰性物质(使用温度范围为 -30～140℃)，能够承受 PCR  反应热循环过程中的热能变化，很好地封闭和保护 PCR 反应体系中的物质。

　　颜色常见的有白管和透明管。在传统 PCR 实验中，两者没有区别。但是，在相同的荧光定量/qPCR 实验中，对于顶端信号读取的 qPCR 仪器(在管的上方采集荧光信号)来说，白管的灵敏度和一致性相对更高。这是为什么呢?

　　>>与透明管相比，A 白管得到的 Ct 值更低;B 白管得到的重复性更好

　　qPCR  的核心数据是 Ct 值，而荧光信号是 Ct  值计算的数据来源，所以管内的荧光能否完好地传递至检测器是至关重要的。白色的管壁能够阻止荧光穿过管壁和折射(下图  A)，进而防止荧光传至加热模块(放管子的金属孔壁)，被模块吸收或发生不一致反射等情况。相比于透明管，在白管的顶端能够采集到更强，更聚焦的荧光信号。

　　A 透明管和白管中荧光信号走向;B 分别加入等量荧光素后，荧光强度对比

　　So，假如你正在使用的是顶读 qPCR 仪，那么安利一下，不妨用白管试试哦~

　　质量(是否干净)这里强调一下耗材质量的重要性。qPCR  耗材必须没有污染物和抑制剂。高压和辐射能够去除细菌和 DNA 酶，但不能去除灰尘和 DNA 残留，它们可能会抑制 PCR  反应或产生非特异性扩增。物质是具有吸光度的，即便是很小的污染物也会吸收反应体系中的荧光，影响荧光信号的采集。用一个夸张版的实验来演示一下杂质污染对实验的影响，在BUNSEN本生八联排的一个反应孔中放入一粒杂质，不出所料，扩增结果曲线出现了显著的异常。

　　↑ 8 复孔重复性反应结果，左边孔中的杂质让曲线“跑偏"

　　Tips 注意不要让耗材暴露在空气中，取出耗材后，一定要快速封好包装袋，避免用裸手接触。有条件的话，可在超净台中操作。容量/尺寸/通量

　　容量决定了可加样的多少(反应体积)。加样过多会导致热传导效率下降，溢出或交叉污染;而加样不足会引起样品蒸发损耗。qPCR 仪的加热模块也会决定可适配的耗材和适用的反应体系大小。通量很容易理解，就是单次实验上多少个样品。常见的容量和通量规格如下表所示

　　单管/八联排 0.2mL、0.1mL

　　96 孔板 0.2mL、0.1mL

　　384 孔板 0.02mL

　　容量规格也常用标准和低容量来区分。low   profile(低容)耗材的高度更低，这种短小设计地减少了反应体系上方的空间(“死体积"——无用部分)，降低热循环过程中的蒸发影响，同时能够让加热模块更大程度地将其包裹，提高热传导效率。因此，低容管也被称为“快速"管或板。

　　Tips 常见的反应体积一般为 20 µL，推荐使用 BUNSEN本生0.1 mL 或 low profile 的低容反应管。管壁厚度

　　PCR 耗材的管壁厚度要均一，才能提供一致的热传导。超薄管壁较标准版薄 50%，可进一步减少热屏障，带来更快更好的反应效果。当然，建议选超薄的。

　　透明度  qPCR 的管盖和封膜需要具有很高的光学透性，确保的荧光信号的穿透和传递，减少失真(针对顶读 qPCR  仪)。管壁的透明度越高反倒会影响实验结果，理由在面解释过。传统 PCR 可忽略此特点。裙边 PCR  板的裙边指的是板的周围延伸部分。额.......这个裙边作用是在构建反应体系时为移液过程提供稳定性支撑，以及结合自动化工作站时提供机械强度和抓手。常见的有三种：无裙边、半裙边和全裙边(对应下图  A、B、C)。

　　Tips 简单理解就是，裙边的意义更多在于为工业化、自动化批量处理提供便利，与机械臂的结合。在常规科研实验室中可能不太需要，使用无裙边板即可。

　　封板膜

　　BUNSEN本生PCR 封板膜由透明塑料或铝箔制成。黏性透明薄膜比较常见，适配于 96 或 384 孔板，要有足够好的光透性。

　　黏性铝膜可能比较少见，尽管不适合 qPCR，但对于光敏样品是的耗材，由于可以穿刺，便于 PCR 中样品转移。(适用于传统 PCR)

　　总结：耗材作为 PCR 体系的载体，对提高实验数据质量是非常重要的。 有关 pcr 耗材，八联管、pcr 96 孔板选择!?本生生物小编就分享到这了，看完本文您就应该有了基本的认识和了解相信大家都明白了吧!总的来说，希望对大家有所帮助。