联吡啶衍生物是一类用途广泛的医药、农药中间体，用于抗病毒、抗肿瘤药物及农用化学品的生产。
 

　　联吡啶是一种性能*的高分子材料,它不仅具有优良的力学性能、耐压、耐高温特性,还具有生物和光降解性能。联吡啶是以一氧化碳(CO)与α-烯烃为原料,在钯催化体系作用下经交替共聚合成的。但由于其所用催化体系价格昂贵,严重地制约了其工业化进程。
 

　　联吡啶衍生物的重要衍生物有烟酸、烟酰胺、异烟酰肼、烟碱、维生素B6等。维生素B6类是一类具有辅酶作用的四取代吡啶衍生物。临床上用于治疗妊娠呕吐、放射性呕吐、脂溢性皮炎及糙皮病等。联吡啶是一种具有弱碱性和特殊气味的无色或微黄色液体，天然存在于煤焦油、页岩油、煤气及石油中。
 

　　能与水、醇、醚、石油醚、油类、苯等多数有机溶剂混溶，是重要的化工原料和溶剂。吡啶具有接近正六角形的结构，与苯相似，具有相同的电子结构。由于环中氮原子的吸电子作用，使2，4，6位上电子云密度低于3，5位，在酸性介质中，亲电取代反应发生在3，5位，亲核反应如胺化、烷基化、芳基化、酰化发生在2，4，6位。联吡啶是一种弱的叔胺，在乙醇溶液中能与多种酸(如高氯酸等)形成不溶于水的盐;由于吡啶呈碱性，能与盐酸生成吡啶盐酸盐(C5H5N·HCl)。
 

　　在镍催化剂作用下，在200℃及15～30MPa下，加氢还原，可生成哌啶;也可电解还原为哌啶;它的还原性较苯容易。吡啶较苯难氧化，但用过氧化氢或过氧酸可将吡啶氧化生成N-氧化吡啶，这是一个重要的吡啶衍生物，因氮原子氧化后，不能形成带正电荷的吡啶离子，有利于芳基的亲电取代反应。吡啶的亲电取代如硝化、磺化、卤化都较困难，但卤化较前二者稍易，在200℃以上，可得3，5-二氯吡啶，或3，4.5-三氯吡啶。联吡啶衍生物能与多种金属离子形成结晶性的配位化合物。