瑞研光学推出替代进口PCR荧光测量分析滤光片
时间：2020-03-29 阅读：3460
PCR荧光检测滤光片-*（进口滤光片国产化-替代进口）
PCR荧光测量分析滤光片
荧光免疫分析滤光片
荧光染料探针滤光片
PCR荧光分析仪滤光片
PCR荧光检测滤光片
荧光滤光片
荧光PCR分析仪滤光片
荧光染料探针滤光片
实时荧光定量PCR仪荧光滤光片
pcr仪荧光滤光片
荧光PCR检测仪光学滤光片
新型冠状病毒检测滤光片
替代美国PCR荧光检测滤光片
产品特点：
与国外对应滤光片参数基本一致
膜层致密；寿命长；不发霉不易氧化脱膜
温度变化波长无漂移
交叉位置截止＞OD6
高透过＞93%
宽截止200-1050nm
应用：荧光PCR检测，生物芯片，流式细胞仪等
激发和发射八种
BP480-35-PCR-A；BP534-22-PCR-A；BP586-22-PCR-A；BP623-30-PCR-A
BP535-45-PCR-A；BP574-30-PCR-A；BP628-32-PCR-A；BP692-40-PCR-A
二向色镜四种
FLU-TL515-PCR；FLU-TL560-PCR；FLU-TL614-PCR；FLU-TL671-PCR
产品参数信息
激发和发射滤光片
| 型号BP480-35-PCR-A 名称：PCR滤光片（*） 中心波长480nm 带宽35nm 透过率＞93% 截止深度＞OD6@200-830nm 截止深度＞OD4@831-1050nm 常规尺寸：D12.5X2mm；D15X2mm；D25X3.5mm等 基底材质：熔融石英 | 型号BP535-45-PCR-A 名称：PCR滤光片（*） 中心波长535nm 带宽45nm 透过率＞93% 截止深度＞OD6@200-830nm 截止深度＞OD4@831-1050nm 常规尺寸：D12.5X2mm；D15X2mm；D25X3.5mm等 基底材质：熔融石英 |
| 型号BP534-22-PCR-A 名称：PCR滤光片（*） 中心波长534nm 带宽22nm 透过率＞93% 截止深度＞OD6@200-830nm 截止深度＞OD4@831-1050nm 常规尺寸：D12.5X2mm；D15X2mm；D25X3.5mm等 基底材质：熔融石英 | 型号BP574-30-PCR-A 名称：PCR滤光片（*） 中心波长574nm 带宽30nm 透过率＞93% 截止深度＞OD6@200-830nm 截止深度＞OD4@831-1050nm 常规尺寸：D12.5X2mm；D15X2mm；D25X3.5mm等 基底材质：熔融石英 |
| 型号BP586-22-PCR-A 名称：PCR滤光片（*） 中心波长586nm 带宽22nm 透过率＞93% 截止深度＞OD6@200-830nm 截止深度＞OD4@831-1050nm 常规尺寸：D12.5X2mm；D15X2mm；D25X3.5mm等 基底材质：熔融石英 | 型号BP628-32-PCR-A 名称：PCR滤光片（*） 中心波长628nm 带宽32nm 透过率＞93% 截止深度＞OD6@200-830nm 截止深度＞OD4@831-1050nm 常规尺寸：D12.5X2mm；D15X2mm；D25X3.5mm等 基底材质：熔融石英 |
| 型号BP623-30-PCR-A 名称：PCR滤光片（*） 中心波长623nm 带宽30nm 透过率＞93% 截止深度＞OD6@200-830nm 截止深度＞OD4@831-1050nm 常规尺寸：D12.5X2mm；D15X2mm；D25X3.5mm等 基底材质：熔融石英 | 型号BP692-40-PCR-A 名称：PCR滤光片（*） 中心波长692nm 带宽40nm 透过率＞93% 截止深度＞OD6@200-830nm 截止深度＞OD4@831-1050nm 常规尺寸：D12.5X2mm；D15X2mm；D25X3.5mm等 基底材质：熔融石英 |
二向色镜滤光片
| 型号：FLU-TL515-PCR 名称：二向色镜 尺寸：17.6x12.5x1.05mm等 基底材质：熔融石英 入射角度：45° 反射波段：440-495nm 反射率＞98% 透过波段：515-730nm 透过率＞90% | 型号：FLU-TL614-PCR 名称：二向色镜 尺寸：17.6x12.5x1.05mm等 基底材质：熔融石英 入射角度：45° 反射波段：350-594nm 反射率＞98% 透过波段：614-950nm 透过率＞90% |
| 型号：FLU-TL560-PCR 名称：二向色镜 尺寸：17.6x12.5x1.05mm等 基底材质：熔融石英 入射角度：45° 反射波段：350-540nm 反射率＞98% 透过波段：560-850nm 透过率＞90% | 型号：FLU-TL671-PCR 名称：二向色镜 尺寸：17.6x12.5x1.05mm等 基底材质：熔融石英 入射角度：45° 反射波段：580-651nm 反射率＞98% 透过波段：671-800nm 透过率＞90% |
知识扩展：
一、PCR技术基本原理有：
1、PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。
2、PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：
①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；
②模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；
③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在72℃、DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链，重复循环变性--退火--延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。
二、PCR的大特点，是能将微量的DNA大幅增加。因此，无论是化石中的古生物、历史人物的残骸，还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液，只要能分离出一丁点的DNA，就能用PCR加以放大，进行比对。这也是“微量证据”的威力之所在。
扩展资料：
1、PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12）量级的起始待测模板扩增到微克（μg=-6）水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位）；在细菌学中小检出率为3个细菌。
2、PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。