近日，我司喜报频传。全自动样品处理系统AMD-96TS+（96通量移液工作站）产品获批一类医疗器械备案凭证（产品备案号：粤深械备20220241/生产备案号：粤深食药监械生产20220028号），这是全自动样品处理系统（96通量移液工作站）系列产品获得的医疗器械“市场通行证”。我司获批的一类医疗器械备案凭证是由深圳市市场监督管理局颁发，该证获取也证实了奥美顿在医疗器械行的实力以及在医疗行业发展的信心。

全自动样品处理系统的生产备案、标志着奥美顿在医疗器械生产经营领域迈入新的台阶，为下一步市场开拓提供了坚实的基础和法规保障，随着医疗器械管理体系的建立完善和注册工作的稳步开展，我司也将有更长远的发展。我司将坚定信念、砥砺前行，在该领域越做越好，致力于成为值得信赖的健康服务企业。