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使用STORM显微镜和用于SMLM成像的新型荧光探针绘制神经元结构的分子图谱

由Cytoshelle股份有限公司-直播细胞新闻2024年4月18日

使用STORM显微镜和用于SMLM成像的新型荧光探针绘制神经元结构的分子图谱

随着科学家们寻求有效分析突触及其相关蛋白质的结构，对能够对神经元结构进行精确成像的工具和方法的需求很大。最近，Danglot小组报告了一种与膜标记探针相结合的新软件，用于检测突触前和突触后蛋白质。统计对象距离分析（SODA）软件有效地分析了细胞形状和斑点密度，并能够检测两种突触相关蛋白突触蛋白和PSD95之间的距离。重要的是，SODA软件甚至被用于进行3D分析，使其适用于厚3D体积STORM图像。该软件的主要限制是需要正确识别细胞边界；因此，该小组将SODA与名为Membright的荧光膜探针结合使用。该小组强调了该探针的几个重要特征，这些特征使其成为活细胞和固定细胞标记的优秀工具，甚至强调了使用该工具优化膜标记的重要条件和因素。他们描述了membright探针的具体用途，包括细胞外囊泡标记，以及在将探针用于该应用时需要考虑的要点。最后，讨论了探针在单分子定位显微镜中的应用信息。总的来说，他们已经确定了一个很好的工具组合，可以研究可用于神经元细胞和其他细胞模型的蛋白质纳米分子图谱。Cytoshelle股份有限公司的MemGlow™590（分类号MG03）是Cy3.5-Mem亮探针，在这些研究中都得到了强调。

Myo19的缺失通过增强微环境ROS梯度和趋化性增加转移

细胞骨架股份有限公司-小G蛋白新闻2024年5月14日

Myo19的缺失通过增强微环境ROS梯度和趋化性增加转移

细胞代谢紊乱、活性氧（ROS）升高和嵴完整性丧失都与肿瘤进展有关，在某些情况下还会增强转移。Ren等人确定线粒体定位的肌动蛋白运动Myosin 19（Myo19）是球状癌症模型中ROS水平的重要调节因子。该小组对乳腺癌样本进行了初步的免疫组织化学研究，发现这些患者样本中Myo19水平低与转移率高之间存在相关性。利用小鼠模型，该小组得出了支持性结果，即敲低Myo19导致更高的肿瘤侵袭性。然后，该小组转向球体模型来评估Myo19在癌症侵袭中的作用机制。这些研究证实，Myo19的缺失导致ROS水平升高；有趣的是，ROS水平在整个球体中的分布并不均匀，而是在外壳中较高，而在中间层保持较低。进行活细胞成像以分析细胞对ROS梯度的侵袭性，他们发现通过在野生型细胞上分层Myo19 KO细胞来产生ROS梯度促进了球状癌症细胞的侵袭。在Boyden室系统中用H2O2梯度复制肿瘤细胞的这种趋化机制，从而进一步证明其对癌症细胞侵袭的重要性。最后，该小组确定Src是这些癌症细胞中的关键氧化还原传感器，并表明抑制Src激活减弱了H2O2的趋化性。此外，他们表明Src活化导致RhoA抑制，并且用RhoA抑制剂处理足以消除H2O2的趋化性。总之，该小组确定了将嵴功能障碍的潜力与ROS梯度增强和促进肿瘤侵袭联系起来的关键调节因子。Cytoshelle股份有限公司的RhoA激活剂（Cat.#CN03）和RhoA Pull-down激活测定（Cat.#BK036）是研究RhoA在这些研究中的作用的关键工具。

将其结合在一起：运动蛋白在自噬中的重要作用

由Cytoshelle股份有限公司-Tubulin新闻2024年5月2日

介绍

自噬是一个重要的分解代谢过程，在这个过程中，受损的细胞器和其他细胞结构被靶向降解和回收其组成成分。它对质量控制和细胞稳态很重要，但也有其他公的作用，如分化和发育。1,2自噬被广泛称为“自噬”现象，不是一种单一的途径，而是在复杂的调控下实际上包括三种相关机制3：大自噬（本通讯的主题）、伴侣介导的自噬（特定蛋白质被引导到溶酶体进行降解）和微自噬，其中细胞物质被晚期内体或溶酶体的膜内陷直接隔离。1

大自噬，以下称为自噬，如图1所示，可能是一种非选择性的整体过程，也可能是通过特定的自噬受体（SAR）识别特定的货物；4例如，如线粒体自噬消除受损线粒体所示。5无论哪种方式，所选货物都被称为自噬体的双膜囊泡包围，然后该囊泡必须与溶酶体融合，以启动酶降解并完成自噬过程。如下文所述，融合步骤需要由细胞骨架和相关运动蛋白通过不断解开的机制介导的协调的囊泡运输。6

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Rhotekin RBD珠（结合活性Rho蛋白）（目录号RT02）

化合物筛选

Cytoshelle，股份有限公司是开发微管蛋白抑制剂、微管抑制剂、肌球蛋白抑制剂和肌节抑制剂、驱动蛋白抑制剂和小G蛋白抑制剂的化合物筛选服务的可靠来源。在过去的20年里，许多公司与我们签订了合同，为基于SAR的化合物优化和临床前药物开发分析和验证提供早期发现数据、定期数据。在所有情况下，随着项目的进展，客户都会得到定期更新，及时完成并在综合报告中记录完整的项目细节。我们的专家可以在细胞骨架和信号转导领域提供深入的知识和建议，适用于基于SAR的研究和一次和二次筛选。靶蛋白具有快速可用的测定法，包括GEFs（Dbs、LARG、Ras-GRF、SOS1、Tiam1、Vav1、Vav2）、驱动蛋白（Eg5、KIF5、KIF1C、KIFC1、KIF、KIF3C、KIFC 3、MKLP1、MKLP2、MCAK、CenPE、色动蛋白）、肌球蛋白（肌球蛋白S1、重肌松蛋白、钙敏感性可溶性肌体atp酶）、小g蛋白（N-Ras、H-Ras、K-Ras、R-Ras、RhoA、RhoB、RhoC、Rac1、Rac2、Rac3、Cdc42、Arf1、Arf6 6），微管蛋白靶点如神经元微管蛋白、微管和物种特异性FtsZ蛋白，以及特殊的微管蛋白，如癌症细胞系或肿瘤微管蛋白、植物微管蛋白和真菌微管蛋白。

我们在分析中引入了模块化格式，可以更容易地识别每种格式是否适合您的项目。现成的模块概述如下。单击上面的“关于”选项卡可以获得更多详细信息。

单击下面的链接查看完整的分析范围：

Cytoskeley在保密的基础上提供定制服务，因此对我们工作的公开引用有限。来自我们服务的出版物的代表性例子是1）微管蛋白聚合测定（参考文献1）和植物微管蛋白纯化（参考文献2）。我们还可以根据要求提供所提供服务的专业参考资料。

微管和运动蛋白如何实现纤毛的维持和功能

由Cytoshelle股份有限公司-Tubulin新闻2024年4月4日

介绍

纤毛是高度保守的、基于微管的细胞器，存在于绝大多数人类细胞上。1这两种主要类型是原发纤毛，也称为感觉或非运动纤毛和运动纤毛（图1a）。大多数细胞都有一个单一的初级纤毛2，具有感觉和信号功能，而活动纤毛是特化的多纤毛细胞的一个特殊特征，并以协调的方式搏动以驱动细胞外液体流动。1,3纤毛搏动可使呼吸道上皮清除粘液，使脑脊液通过室管膜循环，并使卵子在输卵管中运输。4

无论类型如何，所有纤毛都通过一种称为基体的改良中心极结构锚定在细胞内。4细胞外突起被称为轴突5，由九个微管双丝组成的圆柱形束支撑（图1b）。在活动纤毛中，存在一个额外的中心双联体，合并的轴丝微管充当其他结构成分的支架，3，5显著的是为纤毛搏动提供动力的轴丝动力蛋白组件。6

在这篇通讯中，我们将简要回顾关键纤毛运动蛋白的独作用，包括驱动蛋白-2、动力蛋白-2和轴索动力蛋白臂，并考虑影响其正常功能的突变的病理后果。7

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本通讯还包括：

马达和微管工具

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