霉菌培养箱80L数显加湿
霉菌培养箱80L数显加湿
霉菌培养箱80L数显加湿

MJX-150S霉菌培养箱80L数显加湿

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2019-12-13 17:22:04
771
属性:
价格区间:5千-1万;控温范围:0-50℃;容量规格:150升;湿度范围:30-95RH;温度均匀性:0.5℃;应用领域:生物产业;
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产品属性
价格区间
5千-1万
控温范围
0-50℃
容量规格
150升
湿度范围
30-95RH
温度均匀性
0.5℃
应用领域
生物产业
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杭州聚同电子有限公司

杭州聚同电子有限公司

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产品简介

霉菌培养箱80L数显加湿,采用超声波加湿,加湿可靠,湿度均匀,采用中空全玻璃结构。

详细介绍

霉菌培养箱80L数显加湿

MJX系列霉菌培养箱的外框采用流线合金设计,进口压缩机,不锈钢内胆,独立的门框锁扣装置,外观豪华。

霉菌培养箱80L数显加湿

广泛应用于植物发芽、育苗、微生物培养、昆虫及小动物的饲养、产品老化实验及使用寿命测试(可做30段程控或联计算机控制)。

 

型号

容 积
(L)

外型尺寸
(宽*深*高)

控温范围
精度(℃)

控温范围
精度(%RH)

备注

MJX-80

80

544*544*1000

0-50±0.5

/

单门、三层中空玻璃,内胆不锈钢,带锁。可定做30段温、时设置。

MJX-80S

30-95±2

MJX-150

150

594*594*1250

0-50±0.5

/

MJX-150S

30-95±2

MJX-250

250

544*544*1690

0-50±0.8

/

MJX-250S

30-95±2

MJX-350

 

350

 

594*594*1850

 

0-50±0.8

/

MJX-350S

30-95±2

MJX-450

 

450

643*648*1850

0-50±0.8

/

MJX-450S

30-95±2

MJX-600

600

1265*594*1525

0-50±0.8

/

双门、三层中空玻璃,内胆不锈钢,带锁。

 

MJX-600S

30-95±2

MJX-1000

1000

1215*648*1850

0-50±1

/

MJX-1000S

30-95±2

MJX-1250

1250

1798*675*1830

0-50±1

/

三门、三层中空玻璃,内胆不锈钢,带锁。

MJX-1250S

30-95±2

MJX-1500

1500

1892*760*1830

0-50±1

/

MJX-1500S

30-95±2

MJX-2000

2000

2395*760*1880

0-50±1

/

四门、三层中空玻璃,内胆不锈钢,带锁。

MJX-2000S

30-95±2

主要特征:

霉菌培养箱微电脑全自动控制、触摸开关操作。  

双数码管显示温度、湿度。

霉菌培养箱采用超声波加湿,加湿可靠,湿度均匀(±2%RH)

特殊的风循环设计,可以保证良好的温度控制精度和均匀性。

培养箱采用中空全玻璃结构,确保良好的观察效果和保温效果。

霉菌培养箱具有超温和传感器异常保护功能,保证仪器和样品安全。

 使用霉菌培养箱能培养哪些常见的细菌?

   一、从土壤中分离放线菌
  1、制作高氏一号培养基,趁热注入培养皿中,凝成平板,等待使用。
  2、称取土壤10克,放入装有100毫升无菌水的锥形瓶中,并加入10%酚10滴,以抑制细菌生长。振荡10分钟,制成10-1菌悬液。按照连续稀释分离法,进一步制成10-3菌悬液。
  3、用移液管吸取0.1毫升10-3菌悬液,注入平板培养基上,用无菌玻璃刮刀将菌悬液均匀涂抹在整个培养基上。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱中,培养7-10天,培养基上会出现微生物菌落。如果菌落的硬度较大,干燥致密,且与基质紧密结合,不易被针挑起,这就是放线菌菌落。
  4、挑取放线菌菌落,接种于斜面培养基上。
  二、从土壤中分离霉菌
  1、制作豆芽汗葡萄糖培养基,并添加80%乳酸数滴,以抑制细菌生长。将培养皿中,凝成平板,待用。
  2、称取10克土壤,按上述分离放线菌的方法制成10-4或10-5的菌悬液。
  3、取0.1毫升菌悬液注入培养皿内培养基上,用玻璃刮刀涂抹均匀。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱内培养3-4天。培养基上会出现微生物菌落。霉菌菌落常长成绒状、棉絮状或蜘蛛网状,可根据这一特征寻找霉菌菌落。
  4、挑取培养皿内的霉菌菌落接种于斜面培养基上。
  三、从饮水中分离大肠杆菌
  1、制作伊红美蓝培养基,趁热注入培养皿中,凝成平板,待用。
  2、用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水,按1:10稀释。
  3、取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板划线分离法进行分离。
  4、将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18-24小时。培养基中会出现大肠杆菌菌落,菌落中心呈暗蓝黑色,发金属光泽。
  5、将菌落接种于斜面培养基上(由营养琼脂培养基制成)。

 

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