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索氏萃取器 BA-SXT-06G |
本公司引进脂肪测定新技术,结合我国国情研制而成。设计合理、性能稳定、操作省力、省时、测定结果符合国家(GB5512-85)标准,各项指标及性能都到达到同类产品的要求,该仪器是食品、脂肪、饲料等行业测定脂肪的理想设备。本仪器根据索氏提取原理、根据重量测定法来测定脂肪含量。即在有机溶剂下溶解脂肪,用抽提法使脂肪从溶剂中分理出来,然后烘干、称量、计算出脂肪含量。本仪器主要有加热抽提、溶剂回收和冷却三大部分组成。操作时可以根据试剂沸点和环境温度不同而调节加热温度,试样在抽提过程中反复浸泡及抽提、从而达到快速测定目的。
1. 7英寸大液晶触摸屏显示控制,可升级远程操作系统
2. 2-6位独立加热系统,保证每只样品可独立操作
3. 航空铝加热模块,升温速度快,回流速度快,大大缩短提取时间
4. 温度传感器,控温精度高,均匀性好
5. 自带溶剂回收功能,回收率高,大大节约实验耗材
6. 内置循环水管路,操作简单方便(可升级为内置冷却装置)
7. 具有过压,过热,漏电多重保护装置,无需看管,保证机器长时间使用的安全性
8.可选配(自动溶剂回收功能),回收率高,大大节约实验耗材
二、产品参数
产品型号 | BA-SXT-02G | BA-SXT-04G | BA-SXT-06G | ||
样品支数 | 2 | 4 | 6 | ||
提取瓶容量 | 250/500ml | 250ml | 250ml | ||
提取样品量 | 0-100g | 0-100g | 0-100g | ||
显示方式 | 7英寸大液晶触摸屏 | ||||
控温范围 | 室温-300℃ | ||||
加热方式 | 干式独个控温 | ||||
回收率 | 80%以上 | ||||
功率参数 | 1200W | ||||
冷凝回流装置 | 有 | ||||
过热保护装置 | 有 | ||||
漏电保护装置 | 有 | ||||
外形尺寸mm | 230*350*780 | 560*350*780 | 750*230*775 |
1. 打开包装,检查仪器及附件是否齐全,是否有损坏。
2. 将主机搬至工作台,将仪器背后的进水管连接水龙头,将出水管通往下水道。注意接口 注要用卡箍或扎带扎紧,避免水管脱落。
四、操作
1. 折叠滤纸筒,并将折叠好的滤纸筒放入滤纸筒架内,要求纸筒口不能高也不能低于滤纸 筒架的金属口。
2. 滤纸筒底部垫入一层脱脂棉,压紧。压紧厚度大约2mm。
3. 称样:粮食、饲料等低油脂样品,可直接称取粉碎样品2克左右,精确至0.0002克。将样品转入滤纸筒内,再盖上一层脱脂棉,压紧至滤纸筒口。再放入铝杯内,铝杯内外保持清洁。
4. 将滤纸筒架及铝杯一同转移至托架内(6个)
5. 拉上提把,将滤纸筒架吸到上速节上,在拉下提把。逐个将样品全部装上。
6. 在每个铝杯内倒入50ml乙mi或石油醚。
7. 将加热板擦干净,不能有任何杂质。
8. 将托架装入仪器,压下压杆并锁住。注意检查铝杯位置不能偏移。
9. 旋钮保持在垂直位置。
10. 拉上提把,将滤纸筒架浸入铝杯内。开始浸泡。
11. 设定温度。浸泡时间参照说明书表。
12. 浸泡到时后拉下提把,开始抽提过程。抽提时间参照说明书中表格。
13. 抽提到时后将旋钮转到水平位置进行溶剂回收。溶剂回收在旋钮上方的玻璃瓶中。
14. 溶剂回收后关闭电源。具体操作参见说明书步骤。
索氏萃取器
动脂肪测
食品安全国家标准食品中指示性多氯联苯含量的测定 本标准第一法规定了食品中多氯联苯( polychlorinated biphenyls,PCBs)包括全球环境监测系统l食品规划中规定的指示性PCBs (PCB28、PCB52、PCB101、PCB118、PCB138、PCB153和PCB180)及PCB18、PCB33、PCB44、PCB70、PCB105、PCB128、PCB170、PCB187、PCB194、PCB195、PCB199和PCB206含量的测定方法,第二法规定了PCB28、PCB52、PCB101、PCB118、PCB138、PCB153和PCB180的测定方法。本标准适用于鱼类、贝类、蛋类、肉类、奶类及其制品等动物性食品和油脂类试样中指示性PCBs的测定。
第一法稳定性同位素稀释的气相色谱-质谱法原理:应用稳定性同位素稀释技术,在试样中加入"C标记的PCBs作为定量标准,经过索氏提取后的试样溶液经柱色谱层析净化、分离,浓缩后加入回收内标,使用气相色谱-低分辨质谱联用仪,以四极杆质谱选择离子监测(SIM)或离子阱串联质谱多反应监测(MRM)模式进行分析,内标法定量。
提取前,将一空纤维素或玻璃纤维提取套筒装入索氏提取器中,以正己烷+二氯甲烷(50十50)为提取溶剂,预提取8 h后取出晾干。将预处理试样5.0 g~10.0 g装入上述5.1.2.1处理的提取套筒中,加入"C标记的定量内标(3.2.2),用玻璃棉盖住试样,平衡30 min后装入索氏提取器,以适量正己烷+二氯甲烷(50+50)为提取溶剂,提取18 h~24 h,回流速度控制在3次/h~4次/h。
提取完成后,将提取液转移到茄形瓶中,旋转蒸发浓缩至近干。如分析结果以脂肪计则需要测定试样的脂肪含量。脂肪含量的测定:浓缩前准确称重茄形瓶,将溶剂浓缩至干后准确称重茄形瓶,两次称重结果的差值为试样的脂肪量。测定脂肪量后,加入少量正己烷溶解瓶中残渣。
上机分析前的处理
将净化后的试样溶液转移至进样小管中,在氮气流下浓缩,用少量正己烷洗涤茄形瓶3次~4次,洗涤液也转移至进样内插管中,氮气浓缩至约50 uL,加入适量回收率内标,然后封盖待上机分析。