在高度工业化和农业化的现代时代，工业废水和农药残留等化学污染物不可避免地进入了人类生活。这些化学物质可能危害人体健康，诱发DNA损伤，甚至致癌。因此，人们渴望开发一种可以快速有效地评估化学物质遗传毒性的筛选方法。质谱法和色谱法等方法可以有效地分析化学物质，但成本高，操作复杂，测试时间长。下面就给你说说遗传毒性检测试剂有多重要。

　　在制备药物期间，会产生各种杂质，包括原料残留物，反应物和试剂，中间产物，配体和催化剂以及降解产物。这些杂质不仅影响药物，而且没有治疗作用，甚至可能引起不良反应。因此，应严格控制药品中杂质的可接受*，以确保药品安全。特别是，遗传毒性杂质由于其潜在的诱变性可能对DNA有害。在低的浓度下，它会造成损害并显示出明显的毒性。因此，对杂质的遗传毒性检测试剂超出限制是药物临床前安全性评估的重要组成部分，大多数情况下遗传毒性杂质的毒理学该评估仅限于杂质的体外实验评估，例如Ames测试和染色体畸变测试。根据ICHQ3A指南，此类实验可以使用含有杂质的药物，但更建议使用单独的杂质进行测试。

　　载体是从5'到E.coli表达载体，其具有遗传毒性反应启动子，噬菌体裂解基因和依序连接到3'末端的E.coli终止子。遗传毒性检测试剂检测方法是将上述遗传毒性物质反应载体导入大肠杆菌以获得重组细菌，然后将重组细菌与遗传毒性物质一起孵育，裂解大肠杆菌细胞。大肠杆菌重组细菌带有遗传毒性反应载体。当重组细菌暴露于遗传毒性化学物质时，它们将引起自身细胞裂解，并且可以通过裂解效率方法定量检测遗传毒性物质。该方法耗时，检测灵敏度高，检测简便，成本低，易于推广。