药物进入体内会在一系列酶的作用下被催化为极性分子，发挥药效或者被正常代谢体系排除天外的过程就是药物代谢，这是机体的一种自我保护方式。药物代谢已经成为药理研究的重要部分。研究药物在体内的代谢过程及其化学变化，对于阐述药理作用、毒性研究、结构修饰等都具有重要意义，而药物代谢的过程最重要的角色便是参与其中的各种酶，包括CYP450酶、还原酶、过氧化物酶、单加氧酶和水解酶。

　　

　　CYP450酶抑制分析是药物发现过程的重要组成部分，因为药物之间的不利相互作用将导致药物开发计划终止、药物撤市或限制治疗用途。由于需要在药物发现过程的早期淘汰表现不佳的候选药物，使得体外ADME分析也需尽早开展。
 

　　

　　CYP450酶广泛地存在于细菌、真菌、植物及动物中。在细胞内，CYP450酶存在于合成蛋白质的滑面内质网和传递能量的线粒体上；在人体中，CYP450酶负责外源化合物、内源底物以及常见90%的药物的氧化还原反应过程，在保证药效和控制药物毒性等方面发挥着重要作用。至今，科学家们在人类基因组中共鉴定出57个CYP450基因。基于氨基酸序列的相似性，CYP450基因主要可分为CYP1、CYP2和CYP3亚家族。近年来，一些研究证实CYP450基因多态性是在临床实践中导致不同个体间药物代谢异质性的主要原因之一，这一问题给临床医生带来了很大的麻烦。对CYP450酶与药物之间的代谢关系进行了一些综述性研究，并总结了参与药物代谢的主要CYP450酶的催化底物和典型的催化反应。