肝微粒体酶（大鼠、小鼠、犬、猴、人）主要存在于肝细胞内质网中，是一个酶系统，具有完整的I相代谢酶（如细胞色素P450、黄素单加氧酶、单胺氧化酶等），II相代谢酶（如葡萄糖醛酸转移酶，硫酸基转移酶）、酯酶等，可催化数百种药物的氧化过程，是FDA指导原则的预测人体内代谢及抑制试验的研究工具。

　　

　　肝微粒体酶是一种人体重要的酶系统，参与人体的药物代谢。如果没有肝微粒体酶的参与，则药物的药效不能被人体吸收，从而失去治疗的作用。肝微粒体酶在药物代谢中起到催化剂的作用。但是肝微粒体酶又不太稳定，如果多种药物进入人体容易造成其处于不稳定状态，应特别注意。酶主要存在于肝细胞内质网中，是一个酶系统。可催化数百种药物的氧化过程，又名单加氧酶。微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。
 

　　

　　肝微粒体酶又称肝药酶，该系统中的主要的酶为细胞色素P-450，此酶参与生物体内原性和外源性物质的生物转化，在人类肝中与药物代谢有关的p-450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5

　　

　　肝脏微粒体的细胞色素P-450酶系是促进药物生物转化的主要酶系统，故又简称肝药酶。肝药酶可催化数百种药物的氧化过程，又名单加氧酶。微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。该酶系统活性有限，在药物间容易发生竞争性抑制。它又不稳定，个体差异大，且易受药物的诱导或抑制。