红霉素114-07-8临床主要应用于链球菌引起的扁桃体炎、猩红热、白喉及带菌者、李斯特菌病、肺炎链球菌下呼吸道感染（以上适用于不耐青霉素的患者对于军团菌肺炎和支原体肺炎，尚可应用于流感杆菌引起的上呼吸道感染、金黄色葡萄球菌皮肤及软组织感染、肠道阿米巴病等。

　　本品是大环内酯类抗生素，由菲宾Panay岛上壤中分离的放线菌Streptomyceserythreus培养液中制成，1952年EliLilly公司发表。培养液中同时产生红霉素B及C等几种类似体，利用其对溶剂溶解度的不同加以除去。本品为白色或淡黄白色结晶性粉末，无臭、味苦，在空气中有吸湿性，易溶于乙醇、丙酮及醚等，微溶于水。成盐后溶解度增加。在干燥状态下较稳定，水溶液在冷藏下较安定，室温时效价即逐渐降低。遇酸不稳定，在微碱时较安定，在pH4以下效价显著降低。MP135-140℃(分解)，比旋度-70～78°(2%，乙醇溶液)。

　　用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐溶液（取磷酸氢二钾8.7g，加水1000ml，用磷酸调节pH值至8.2)-乙腈(40：60)为流动相；流速为每分钟0.8?1.0ml；柱温35°C；波长为215nm，取红霉索标准品适量，130°C加热破坏4小时，加甲醇适量（10mg加甲醇lml)溶解后，用磷酸盐缓冲液（pH7.0)-甲醇（15：1)稀释制成每lml中约含4mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪。记录色谱图至红霉素A保留时间的5倍。按红霉索C、红霉素A、杂质1、红霉素B、红霉素烯醇醚峰的顺序出峰（必要时，用红霉素C、红霉素B、红霉素烯醇醚对照品进行峰定位）。红霉素A峰与红霉素烯醇醚峰的分离度应大于14.0，红霉素A峰的拖尾因子应小于2.0。

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