微流体通道的内皮化是为任何生物衍生物重建生理环境的第一步。复杂的双器官平台（2OC）设计使HDMECs在接近生理条件下培养40天，并为ECs提供了合适的剪切应力环境。典型EC标记CD31、vWF和VE-cadherin的产生证实了培养物具有正常的细胞行为。

μPIV测量用来表征和优化芯片的流动动力学。与聚合珠相比，红细胞显著地阻止颗粒偶尔粘附于通道壁、细胞或细胞残留物。

HUVECs与纤维蛋白支架的结合创造了尚未充血性的微血管。三维重建了血管的基本结构和特征，为未来的器官整合奠定了基础。此外，我们设想从大的人造血管（图2）到最小的自发形成的微毛细血管（图5）建立一个连续的内皮屏障。这对于类器官（共）培养中的生理相互作用、调节和稳态稳定至关重要。此外，它是在芯片使用血液的先决条件。