使用方法:

1.准备适当稀释比例的细胞悬液。

2.取出干净的细胞计数板，从计数室两侧的加样口缓慢加入 6-10uL 细胞悬液。注意不要有气泡可同时计数 4个样品。

3. 将计数板置于显微镜上，找到计数视野。静置 2-3min，待细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。

4.采用合适的方法进行计数并计算细胞数目。

计数方法:

1) 针对常规培养动物细胞

a）选取计数室四角 4个大方格 (每个大方格由16个中方格组成)，即图示 W1，W2，W3,

W4，进行计数。

b）建议调整细肥密度为每个大方格细胞个数为100左右。

c）镜下偶见有两个以上细胞组成的细胞团，应按单个细胞计算，若细胞团 10%以上，说明分散不好，需重新制备细胞悬液。计数一般遵循记上不计下，计左不计右原则。

d）细胞数目计算方法:

每个大方格面积为1mmx1mm，盖玻片与计数室间高度为 0.1mm，即每个大方格体积为

1mmX1mmx0.1mm=0.1mm3=0.1uL =10mL-4。

2)针对其他小型细胞 (血细胞、细菌、酵母等)。

a ）选取计数室中央计数区 (含 25 个中方格每个中方格含 16 个小方格，共400 个小方格) 进行计数。分别计数 5个中方格 (如图示1，2，3，4，5，或四角和中央一个中方格。

b )建议计数时每 2个中方格细胞个数相差不超过20。

c）镜下偶见有两个以上细胞组成的细胞团，应按单个细胞计算，若细胞团 10%以上，说明

分散不好，需重新制备细胞悬液。计数一般遵循记上不计下，计左不计右原则。

d）细胞数目计算方法:

每个中方格面积为0.2mmX0.2mm，盖玻片与计数室间高度为 0.1mm，即每个中方格体积

为0.2mmx0.2mmx0.1mm=0.004mm3=0.004uL=4X10-6mL。