1.发展历史

　　它起源于20世纪60年代至70年代初期，当时研究人员开始意识到加入动物血清会对实验结果产生干扰的问题。早期的培养基主要是通过去除动物血清中影响细胞生长的成分来制备，例如去除血清中的抗体或凝集素等。随着细胞生物学和分子生物学领域的发展，越来越多的研究表明动物血清对于细胞的增殖、分化和表型的影响非常复杂，因此研究人员开始尝试使用无血清的培养基。

 

　　现代无血清培养基主要是由两种方法制备的。一种方法是使用化学合成物质，例如氨基酸、核苷酸、维生素等来替代动物血清中的成分。另一种方法是使用其它来源的血清代替动物血清，例如使用人类血浆或胚胎蛋白等。这些方法已经被广泛应用于各种类型的细胞培养中，包括哺乳动物细胞、昆虫细胞、真菌和细菌等。

 

　　2.组成

　　无血清培养基的组成取决于所培养的细胞类型和研究目的。通常情况下，包含以下成分：

　　(1)基础培养基：通常是含有盐、氨基酸、维生素和糖等基本营养成分的液体培养基。

 

　　(2)生长因子：可促进细胞增殖、分化和存活的蛋白质，例如表皮生长因子（EGF）、基本纤维母细胞生长因子（bFGF）等。

 

　　(3)激素：参与调控细胞代谢和功能的蛋白质，例如胰岛素、甲状腺激素等。

 

　　(4)辅助因子：包括微量元素、抗生素、载体蛋白等，可以提高培养基的稳定性和细胞增殖效率。

 

　　需要注意的是，无血清培养基中所含的成分可能会影响到细胞的表型和功能。因此，在选择时，需要根据实验需求进行优化和调整。