WinSera血清使用中需要注意的问题有哪些？

（一）被误判为污染的“小黑点”

经过热处理的血清，往往沉淀物会增多，而这些沉淀物在倒置显微镜下观察像是污染物，常常会让研究者误以为血清遭到污染。然而，把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物进一步增多，使研究者误认为是微生物的分裂扩增。

我们的经验是拿到镜下去观察是否为细菌状或真菌状形态。还有就是做无菌培养，取一点血清在培养皿中，在培养箱里培养几天，观察沉淀物是否有变化。一般情况下，这些沉淀物并不会影响血清的正常使用，Lab里往往用0.22μM的滤膜过滤一下就继续使用了。

（二）解冻血清

解冻血清时，请遵循推荐的分步解冻方法（-20℃→4℃→室温）。实验表明，如果血清解冻温度过高（如-20℃→37℃），很容易产生沉淀。解冻血清时，请随时摇匀，使温度和成分均匀，减少沉淀的发生。请不要长时间将血清放置在37℃环境中，如果放置时间过长，血清会变得混浊，血清中的许多不稳定成分会受到破坏，从而影响血清的质量。血清的热灭活很容易引起沉淀物的增加，我们认为这一步是不必要的。如需对血清进行热灭活，请遵循56℃、30min原则，随时摇匀。如果温度过高、时间过长或摇晃不均匀，沉淀物就会增加。

血清中出现沉淀物的原因有很多，但最常见的是血清中脂蛋白的变性，解冻后血清中还会存在纤维蛋白（形成凝块的蛋白质之一），这也是产生沉淀物的主要原因之一。然而，这些絮状沉淀物虽然并不影响血清本身的质量，但有可能会被误判为污染物。如果要去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装在无菌离心管中，以1200rpm的速度离心，然后将上清液加入培养基中进行过滤。

（三）保存血清