其他品牌 品牌
经销商厂商性质
苏州市所在地
豚鼠(NPC1L1) ELISA试剂盒
¥1680豚鼠γ干扰素(IFN-γ) ELISA试剂盒
¥1680豚鼠IL-1β ELISA试剂盒
¥1680豚鼠总胆固醇 ELISA试剂盒
¥1680豚鼠仙台病毒(SeV) ELISA试剂盒
¥1680豚鼠免疫球蛋白A(IgA) ELISA试剂盒
¥1680豚鼠纤溶酶抗复合物(PAP) ELISA试剂盒
¥1680豚鼠白介素12(IL-12/P70) ELISA试剂盒
¥1680豚鼠白介素4(IL-4) ELISA试剂盒
¥1680豚鼠P物质(SP)ELISA试剂盒
¥1680兔一氧化氮合成酶(NOS) ELISA试剂盒
¥1680兔抑瘤素M(OSM) ELISA试剂盒
¥1680绵羊白介素2(IL-2)ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。
绵羊白介素2(IL-2)ELISA试剂盒操作步骤
1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9)在450nm波长处测定各孔的OD值。