对于关键的除菌级过滤工艺而言，完整性测试是一种必要的手段，以确保过滤工艺的安全性。通过完整性测试，可以确定过滤器自身的完整性及正确安装，可以确保工艺中安装了正确的过滤器，可以确定所安装的过滤器符合制造商提供的标准，还可以确保过滤系统的密闭性等等。同时，进行完整性测试也是各国法规和审计的要求。

　　浙江泰林完整性测试仪在测试方法上做了明确规定，常用的方法有起泡点试验、扩散流试验或压力保持试验。GMP规定是在除菌过滤使用后测试。EP规定是在使用前及使用后均需要测试，同时EP规定关键气体和空气过滤器在使用后需要确认，其它过滤器定期进行检测。

　　1、浙江泰林完整性测试仪功能强大，涵盖了现有关于滤器完整性检测的所有测试方法，如基本泡点检测，增强泡点检测，扩散流检测，水浸入测试，压力衰减测试以及手动泡点测试。

　　2、本过滤器完整性测试仪可实现超滤系统的完整性检测。

　　3、科学的权限管理设计，密码登录、权限分级、电子签名等，*符合FDA21CFRPART11的要求。

　　4、仪器自带审计追踪功能，可记录多项关键操作事件日志，如登录人员、测试方法等，真正满足数据完整性的要求。

　　5、浙江泰林完整性测试仪可建立120组预存方案，仪器更加简单化、智能化。

　　6、丰富的数据接口，仪器不仅包括标配的数字及模拟接口。（RS232/USB），还可以根据客户的需要定制多种工业总线和模拟控制端口，为系统智能化升级做准备，比如在线全自动化灭菌控制系统的配套。

　　7、自主的研发团队，可以根据客户的需要，进行特定方案的设计，多年的现场经验和强大的专业服务，不仅是能够保证客户放心使用该仪器，还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持。