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201*7强碱性阴离子交换树脂*
本产品是在苯乙烯一二乙烯苯共聚基体上带有季铵基[N(CH3)3OH]的阴离子交换树脂,该树脂具有机械强度好,耐热性能高等特点。本产品相当于美国:Amberlite IRA-400,德国:Lewatit M500,日本:Diaion SA
用途:本产品主要用于纯水、高纯水的制备,废水处理,生化制品的提取,放射性元素提炼,素分离等。
包装:编织袋,内衬塑料袋。塑料桶,内衬塑料袋。
使用时参考指标:
1.PH范围:0-14
2.允许温度(℃):氯型≤80氢氧型≤60
3.膨胀率:%(Cl-→OH-)≤25
4.工业用树脂层高度:m 1.0-3.0
5.再生液浓度:%NaOH:4-5
6.再生剂用量(按计):kg/m3湿树脂 NaOH(工业):40-80
7.再生液流速:m/h 4-6
8.再生接触时间:minute:30-60
9.正洗流速:m/h:15-25
10.正洗时间:minute:约25
11.运行流速:m/h,15-25
12.工作交换容量:mmol/l(湿树脂)≥450
结构式:
主要性能指标:
指标名称 | 201×7OH/Cl | 201×7FC OH/Cl | 201×7SC OH/Cl | 201×7MB OH/Cl |
全交换容量 mmol/g≥ | 3.60(大再生容量)/3.50 | |||
强地基团容量mmol/g≥ | 3.60/3.40 | |||
体积交换容量mmol/ml≥ | 1.1/1.3 | 1.05/1.25 | 1.1/1.3 | |
含水量% | 53-58/42-48 | |||
湿视密度g/ml | 0.65-0.75/0.66-0.75 | |||
湿真密度g/ml | 1.06-1.10/1.07-1.11 | |||
粒度% | (0.315 | (0.45 | (0.63 | (0.40 |
(〈 | (〈 | (〈 | (> | |
有效粒径mm | 0.40-0.70 | ≥0.05 | ≥0.63 | 0.50-0.70 |
均一系数≤ | 1.60 | 1.40 | ||
磨后圆球率% ≥ | 90 | |||
外观 | 淡黄色至金黄色 球状颗粒 | 淡黄色至金黄色 球状颗粒 | 淡黄色至金黄色 球状颗粒 | 淡黄色至金黄色 球状颗粒 |
出厂型式 | Cl | Cl | Cl | Cl |
用途 | 通用 | 浮动床 | 双层床 | 混床 |
201*7强碱性阴离子交换树脂* 从而降下来甚至丧失离子交换本事,从此,必须遵照情况不规则地***树脂,活化方法可依照污染情况和条件确定。对于阳离子交换树脂来说,这一些活性中间可以吸附活性炭等各类非离子物质,并通过范德华分子间及特质力发生了分子吸附来扩展其功能,这些并没有交换官能团的大孔树脂也没有吸附和分离各类别物质,如化工厂废水中的酚类物质,大孔树脂有一些大孔,大表面积,很多活性中间,离子扩散速度快,离子交换速度快得多,比凝胶树脂快十倍左右,本实用新型具备着见效快、功率等级高、缩短加工时间的亮点,大孔树脂还具有很多特点:它们耐膨胀、开裂、氧化、摩擦损毁、热和温度变化,除此以外它们有利于吸附和交换有机大分子,从而因此它们具有着比较强的抗污染性。
除此以外利于再生,四.离子交换树脂的离子交换本事,离子交换树脂在离子交换反应中的性能表目前其“离子交换本事”上。离子交换树脂一定是不溶的,不过,在树脂合成进程中混合的聚合度太低的物质和树脂分解形成的物质将在操作流程中溶解掉,交联度太低、活性基团较多的树脂利于溶解,(4)扩张,离子交换树脂含有大量亲水基团,当与水接触时会膨胀,比方是,当树脂中的离子产生变化时,阳树脂从氢离子变为钠离子,阴树脂从氯离子变为氢离子,所有这一些都因为离子直径的普遍增加而膨胀,从而增长了树脂的体积,大致,交联度低的树脂具备着比较高的膨胀度,在研究发明离子交换装置时,必须设想树脂的膨胀程度,以适应研发设计操作流程中树脂中离子转化引起了的树脂体积变化。
这被称为树脂的“有效颗粒尺寸”,***常见树脂产品的有效粒径在0.4~0.6毫米之间,树脂颗粒是否均匀由均匀系数表示,在被测树脂的“有效颗粒尺寸”坐标图上,需要40%的累积颗粒,以及对应地筛孔直径与有效颗粒尺寸之比,一旦树脂(IR-120)的有效粒度为0.4-0.6毫米,除此以外保留在20目筛、30目筛和40目筛上的颗粒分别为18.3%、41.1%和31.3%,则计算的均匀系数为2.0,(2)树脂密度,(3)树脂的溶解性,离子交换树脂普遍是不溶的,不过,在树脂合成进程中混合的聚合度偏小的物质和树脂分解产生的杂质将在操作进程中溶解掉。除上述苯乙烯系和丙烯酸系这两大系列以外,离子交换树脂还可由其他有机单体聚合制成。
如酚醛系(FP)、环氧系(EPA)、乙烯吡啶系(VP)、脲醛系(UA)等。离子树脂常分为凝胶型和大孔型两类。一旦水面显现“彩虹”,那便是石油污染,不然,就变成是铁污染,2.污染的原因,油对树脂的污染大多是出于油吸附在骨架上或替代在树脂颗粒表面,造成树脂微孔的污染,这一些油的来源是地表水中存在的矿物油,溶解在水处理系统或制作工艺进程中,或从蒸汽系统泄漏到原水中等,3.树脂回收,(1)氢氧化钠溶液循环清洗该方法基于氢氧化钠溶液对矿物油的乳化作用,以去除树脂上的油渍,大致使用温度为38~40℃的8%~98%~9%氢氧化钠溶液,从碱液罐(约10m3)流经阴极床和阳极床后,返回碱液罐开展循环清洗,在清洗进程中。
补充氢氧化钠以保持循环液体中氢氧化钠的浓度,(2)溶剂清洗,用石油醚或200#溶剂汽油清洗树脂,清洁时注意防火。凝胶型树脂的高分子骨架,在干燥的情况下内部没有毛细孔。它在吸水时润胀,在大分子链节间形成很微细的孔隙,通常称为显微孔(micro-pore)。湿润树脂的平均孔径为2~4nm(2×10-6~4×10-6mm)。这类树脂较适合用于吸附无机离子,它们的直径较小,一般为0.3~0.6nm。这类树脂不能吸附大分子有机物质,因后者的尺寸较大,如蛋白质分子直径为5~20nm,不能进入这类树脂的显微孔隙中。大孔型树脂是在聚合反应时加入致孔剂,形成多孔海绵状构造的骨架,内部有大量性的微孔,再导入交换基团制成。