气相色谱仪使用气体作为流动相（载气）,当样品从微量进样器进入进样器时，由载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。由于色谱柱中流动相（气相）和固定相（液相或固相）样品中各组分的分布或吸附系数不同，在载气的洗涤下，各组分在两相之间重复分布，分离柱内各组分，然后在柱后连接装置，根据组分的理化性质，将组分按顺序分拣出来。气相色谱仪进样后，往往没有峰。根据实际工作经验分析FID故障原因，判断流程简单：进样探头——样品垫漏气——无载气——无点火。如果进样未能达到峰值以供参考，应关闭仪器进行故障排除：

　　

　　1、燃烧器的火焰是否熄灭，如果熄灭，重新点燃。

　　

　　2、进样器：

　　

　　（1）进样口垫片是否漏气；

　　

　　（2）分流器和隔板吹扫是否过大；

　　

　　（3）进样口温度设置是否正常；

　　

　　（4）内胆是否太脏；

　　

　　3、检查注射针是否堵塞或泄漏。

　　

　　4、色谱柱：

　　

　　（1）色谱柱与进样器连接处是否有漏气现象；

　　

　　（2）色谱柱是否破损；

　　

　　（3）色谱柱是否安装在进样器的正确位置；

　　

　　（4）色谱柱是否吸附样品；

　　

　　（5）柱箱温度设置是否正常；

　　

　　5、过滤器：

　　

　　（1）喷嘴是否泄漏或堵塞；

　　

　　（2）点火是否成功；

　　

　　（3）检查加热器的温度设置是否正常；

　　

　　（4）是否有极化电压；

　　

　　（5）信号线是否连接良好。

　　

　　6、检查点火时基线是否发生变化。使用仪器调零旋钮检查基线变化，以确定色谱电路是否存在故障。

　　

　　7、样品浓度是否很低。