真核生物有着复杂的转录后修饰加工过程，如糖基化，甲基化，磷酸化，乙酰化等等，特定位点的修饰状况往往与蛋白的功能发挥直接挂钩，为了检测这些修饰，转录后修饰结构识别抗体则成为了现代蛋白功能组学、表观遗传学所需的*材料。

　　艾柏森生物结合多年的小分子半抗原抗体制备经验，结合多肽设计合成技术优势发展了一整套的转录后修饰结构抗体制备技术路线。我们不仅能制备可反映全蛋白组环境（例如某种组织或者细胞的全裂解液）某一修饰基团的表达水平的修饰基团识别抗体，还能够制备专一性识别蛋白特定位置修饰情况的抗体。

服务组合

注：

1）特定位点转录后甲基化、乙酰化以及部分糖基化修饰特异性抗体制备，如果要求*的专一性，必须是单抗，多抗方案很难实现，多抗方案目前只能用于检测全蛋白整体修饰变化情况；

2）目前特定修饰类型抗体制备的难度，甲基化位点特异性识别抗体比较常用，乙酰化识别抗体次之，磷酸化识别抗体较为成熟，糖基化识别抗体受糖链的大小，位置影响较大；

3）由于修饰位点作为半抗原其免疫原性较弱，所以试验存在一定风险，实验开始前预收项目总费用的60%，若实验失败，预收费用不退。

经典案例（磷酸化抗体制备 Phosphate specificantibody service）

The mitophagy receptor FUNDC 1 is a novel substrate of ULK 1 andFUNDC 1 (N 118 A) that prevents its binding to ULK 1 , impairs ULK 1translocation tomitochondria, and inhibits mitophagy. Transfection with HA-ULK1markedly promoted the phosphorylation of FUNDC1 at Ser-17, while transfectionwith the kinase-inactivated HA-ULK1 (K46N) showed much weaker phosphorylationsince the mutant ULK1 (K46N) still has minor kinase activity.