小鼠基因敲除服务是一种高度专业化的生物技术，它利用CRISPR/Cas9等基因编辑技术，为客户提供定制化的小鼠基因敲除模型。这些服务对于研究基因功能、疾病机制以及药物开发等方面具有重要的科学价值。

赛业生物9提供的Smart-CRISPR™细胞基因编辑系统，通过优化的转染体系将RNP（gRNA和Cas蛋白复合物）直接递送到细胞内，实现精准的基因编辑。该系统的优势在于其高效率和低脱靶率，能够快速交付单克隆纯合子，定制周期快至一个月。此外，赛业生物还提供AI辅助筛选Western Blot阴性单克隆，以确保敲除的准确性。

CRISPR-Pro服务10则提供了包括基因敲除、条件性基因敲除、基因敲入等多种小鼠模型的构建。基因敲除小鼠通过设计和构建gRNA与Cas表达质粒，实现目的基因的功能区域被敲除。条件性基因敲除则是在目的基因两侧插入LoxP位点，通过与表达Cre重组酶的小鼠杂交，实现特定组织或细胞中的基因敲除。基因敲入则是在目的基因上引入特定的突变或外源基因。

北京脑科学与类脑研究中心12提供的服务包括利用CRISPR/Cas9技术进行小鼠基因敲除，这是一种全身性基因敲除技术，通过非同源性末端结合（NHEJ）策略，在基因中引入随机突变，达到阻止基因行使正常功能的目的。

"Knock-out First"服务13是一种创新的基因打靶策略，通过构建特殊的基因打靶小鼠，可以与不同的工具鼠交配，获得不同类型的基因敲除小鼠，满足多方面研究需求。

赛业生物还提供了HUGO-Ab®全人源化抗体小鼠14，这种小鼠能够在体内产生具有高亲和力和低免疫原性的全人源化抗体，加快抗体发现和新药研发过程。此外，还提供了基因敲除小鼠、条件性基因敲除小鼠和基因敲入小鼠等服务，涵盖了从模型构建到功能验证的全流程。

小鼠基因敲除服务不仅能够帮助科研人员深入理解基因的功能和作用机制，还能够推动疾病治疗和药物研发的进程。随着基因编辑技术的不断进步，这些服务将为生命科学研究提供更加强大和精准的工具。