一、压缩空气的使用范围

压缩空气，即被外力压缩的空气，是有多种用途的工艺气源，其应用范围遍及石油、化工、冶金、电力、机械、轻工、纺织、汽车制造、电子、食品、医药、生化、国防、科研等行业和部门等行业。

是物料输送、物料干燥、气动仪表、调节阀等设备的工作介质和动力源，可以说在所有的工业领域，压缩空气应用范围都非常普遍，是仅次于电力的第二大动力能源。

二、压缩空气的质量不达标的危害

以制药行业为例，在药品生产企业中，经常用到的压缩气体有空气、氮气和二氧化碳，其中压缩空气的应用很广泛。

压缩空气作为工艺源气越来越广泛地应用于药品的制造工艺和作为动力气源；作为工艺气源时因其直接接触原、辅料及内包装材料而成为直接影响药品质量的重要因素。

当压缩空气品质不达标时会带来以下的危害。

①  压缩空气中的微生物粒子会污染产品。

②  混合在压缩空气中的油蒸汽聚集到一定程度就会形成易爆易燃源，润滑油汽化后会形成一种有机酸，易腐蚀压缩空气管道内表面。

③  混入的微小颗粒会损坏气动元件，对物料造成污染。

④  混合在压缩空气中的水分，在一定的温度压力下就会饱和冷凝出水滴，当压缩空气与物料接触时，会对物料的质量造成严重的影响。

三、压缩空气的质量标准

不同行业，对压缩空气的质量要求各不相同，对于食品加工行业，压缩空气必须符合食品安全标准；而在制药行业，压缩空气则必须符合GMP制药用洁净压缩空气的标准。

目前，国内还没有统一法定的医药级压缩空气质量标准，我国的《药品管理法》、《药品管理法实施条例》中对此也仅有通用规定

根据《GB∕T_13277.1-2023压缩空气_第1部分：污染物净化等级》、《ISO-8573-1-2010压缩空气-第1部分杂质和质量等级》等相关标准，压缩空气主要应符合以下质量要求。

1、清洁度：压缩空气中不能有杂质、水分、油脂等物质。

2、干燥度：压缩空气中水分含量应小于或等于压力露点。

3、压力、温度、稳定性等。

以上是《GB∕T_13277.1-2023压缩空气_第1部分：污染物净化等级》对压缩空气中颗粒物、水分、油脂等规定的等级标准。

四、压缩空气的质量检测标准

对于这些杂质污染物的测量方法，GB∕T_13277-2至GB∕T_13277-9做了如下详细的检测规定。

    GB∕T 13277.2-2015 压缩空气第2部分：悬浮油含量测量方法

    GB∕T 13277.3-2015压缩空气第3部分湿度测量方法

    GB∕T 13277.4-2015 压缩空气第4部分：固体颗粒测量方法

    GB∕T 13277.5-2019 压缩空气第5部分：油蒸气及有机溶剂测量方法

    GB∕T 13277.6-2021 压缩空气 第6部分：气态污染物含量测量方法

    GB∕T 13277.7-2021 压缩空气 第7部分：活性微生物含量测量方法

    GB∕T 13277.8-2023压缩空气第8部分：固体颗粒质量浓度测量方法

    GB∕T 13277.9-2022 压缩空气第9部分：液态水含量测量方法

其中GB∕T 13277.6-2021对于气态污染物检测推荐了具体的测量方法和设备， 对于压缩空气品质检测，标准给出了两种解决方法，一种是通过气体检测管进行检测，一种是通过仪器进行检测，且检测仪器部分对需要检测的内容及所使用检测仪器的原理做了具体规定。

安全是不容忽视的核心问题， 不管是医用压缩空气还是其他行业用压缩空气，诺科仪器的压缩空气品质分析仪均可满足企业的检测需求，一台仪器可同时检测气态污染物、水分、油脂等杂质。

对于控制压缩空气的质量，关系着生产安全或者产品品质，应引起有关企业的高度重视。