是一种经静脉给药的辐射防护药物，可选择性保护正常组织免受辐射损伤，但其尚未被制备为口服制剂用于肠道的辐射防护，这与该药物代谢快、不耐酸等特点有关。因此，开发克服该药物口服障碍的给药策略，将有希望实现对肠道的有效辐射防护。

的研究论文。该研究利用一种可食用的天然微藻装载辐射防护药物氨磷汀，制备用于口服的药物递送系统（SP@AMF）。该系统可保护药物不被胃酸灭活，并通过肠道长时间滞留和药物缓释，实现在小肠各段均匀的高浓度药物分布，从而实现对小肠全长的有效保护，预防放疗导致的肠道损伤。

该药物递送系统可在胃酸中保持形态，有效保护药物活性；微藻载体的微米级别尺寸以及螺旋形态，有助于其在肠绒毛间的滞留和药物缓释；该递送系统可随胃肠道消化而逐级破碎，使药物在肠道中的释放更加充分。荧光成像检测和药物动力学检测均显示，该药物递送系统显著提高了肠道各部位的药物浓度。动物模型研究显示，该递送系统不仅可有效预防肠道辐射损伤，且对小肠各段（十二指肠、空肠和回肠）的保护作用均较为显著。

相比氨磷汀单药及其肠溶胶囊，该药物递送系统均表现出更全面、更*的肠道防护效果，并可显著延长辐照损伤小鼠的生存期。在原位结肠癌放疗动物模型中，该系统表现出对正常肠道组织的选择性保护，对肿瘤的辐照杀伤未产生不良影响。小鼠粪便16sRNA基因测序显示，该系统可有效维持辐照后的肠道菌群平衡，促进营养吸收及辐照损伤的恢复，这主要归功于微藻的菌群调节作用。此外，在长期口服给药后，该系统表现出良好的生物安全性。

针对在临床肿瘤放疗中常见的肠道辐射损伤问题，此研究基于可再生、可口服的天然微藻，制备用于肠道辐射防护的口服给药系统。该系统效果好、制备简易、安全性高，具有较大的临床转化及应用潜力。

与AMF肠溶胶囊(Cap@AMF)相比，SP@AMF对整个小肠的辐射防护更全面。图a将药粉装入肠溶胶囊。

浙江大学转化医学研究院周民团队博士生张东晓、浙江大学转化医学研究院周民团队博士生钟丹妮和哈佛大学医学院Jiang Ouyang是论文的共同第一作者，浙江大学医学院附属第二医院/转化医学研究院周民研究员，哈佛大学医学院陶伟教授和哈佛大学工程与应用科学学院Xingcai Zhang为论文的共同通讯作者。

周民团队近年来研发了一系列微藻活性生物材料，并系统的研究其在生物医学领域的应用与临床转化研究。前期，周民团队开展了基于工程化修饰活性微藻在口服肠炎药物递送系统 (Sci. Adv. 2021)；肿瘤乏放化疗治疗的研究（Sci. Adv. 2020, Small 2020, ACS. Appl. Mater. Interfaces 2020, Theranostics 2021, View 2021）; 磁性微藻微纳机器人系统（Adv. Funct. Mater. 2020）; 螺旋藻抗感染凝胶（Nano Today 2021, Adv. Therapeutics. 2020）等系列研究，并取得了一系列开创性的进展。该团队正在开展微藻药物的大动物模型药理和毒理学系统研究，推动其临床转化。

上述周民团队的文献中使用了玉研仪器的啮齿动物胃溶/肠溶胶囊。

该胶囊是难溶性、悬浮材质的理想给药选择，不受赋形剂影响，可以很好地隐藏某些具有难以接受的气味和味道的药物。适用于缓释颗粒、漆片及标记的氧化铬等给药使用。

该胶囊可以包裹的药物的形态一般有三种：干物质(powder, beadlets, crystals,paint flakes), 胶体(pastes)，非水溶类液体(non-aqueous liquids)。装填的药物不可对明胶囊材有溶解和反应。对于易在胃中被破坏的药物，以及一些需要肠溶性的药物，我们首先建议科研人员自己来用肠溶型包衣来包被胶囊。

但是玉研仪器同样提供可直接使用的肠溶胶囊，其在出厂时即包被了肠溶型的包衣，可以达到在PH6.8缓冲液中1小时内崩解的条件，十分适合进行需要在肠道内释放的药物研究。

同时我们还提供完整的装药与投药装置，可以令学习成本降到较低水平，使经验不足的实验人员在最短时间实现对药物的装填，以及给动物投药的操作。

上海玉研科学仪器有限公司是一家专业为动物实验、动物研究领域提供科学仪器和技术服务的公司。我们着力于提供很好的动物科研相关设备和实践经验，选择使用广泛、应用成熟、性能先进的实验仪器和实验方法，为国内实验室建设、研究、课题进展提供科学、合理的解决方案，助力科研，成就科研！

文献来源：上海玉研科学仪器有限公司