二手PCR仪是一种核酸检测和定量分析的新方法，可以作为传统实时定量PCR的替代方法，以实现一致定量及稀有等位基因的检测。数字PCR的工作原理在于将DNA或cDNA样品分割为许多单独、平行的PCR反应，部分这些反应包含了靶标分子(阳性)，而其他不包含(阴性)。单个分子可以被扩增一百万倍或更多。在扩增期间，TaqMan化学试剂及染料标记探针可用于检测特定序列的靶标。当不存在任何靶标序列时，没有信号累积。PCR分析后，阴性反应片段用于生成样品中靶标分子的一致计数，而无需标准品或内标。
 

　　二手PCR仪每个循环包括这三个关键步骤。通常，它运行40个周期。
 

　　1、幼化：双链DNA通过高温孵育“溶解”成多肽链，单链DNA的二级结构松动。一般DNA聚合酶可以承受较大的温度(一般为95℃)。如果免费模板的GC含量高，时间会有所提高。
 

　　2、热处理：在整个热处理过程中，与开放阅读框的紧密接触有机会引起杂交杂交。因此，解链温度(TM)应根据计算个人所得税的引物设计，并选用合适的温度(一般比引物设计的TM低5℃)。
 

　　3、扩宽：70-72℃中间，DNA聚合酶活性为，引物加宽速度可达每秒100个碱基。随即，荧光定量PCR中扩增的精彩画面就小了。通常，该步骤与温度为60°C的热处理步骤相结合。使用随机引物设计或寡核苷酸(DT)和随机引物设计化学品。用于cDNA转化的温度取决于所选的RT酶。逆转录后，将约10%的cDNA转移到单独的试管中进行及时的荧光定量PCR。