既往研究表明，kouzhao的防护性能主要取决于kouzhao滤材的过滤效率及kouzhao和佩戴者面部的密合程度。大多数前期研究比较了N95型kouzhao和医用kouzhao对非生物性颗粒（粉尘、烟尘、可吸入颗粒物）的滤过效率，然而关于两者对生物颗粒的滤过性能的资料相对稀缺。

    本部分对现场佩戴测试中选用的N95型过滤式防护kouzhao和一次性医用kouzhao材料的滤过性能进行研究。在kouzhao边缘密闭的条件下测试两类kouzhao对颗粒物和细菌的过滤效率，比较两类kouzhao滤材对颗粒物和细菌的滤过效果。

    本研究选择国内市场销量较大的两种品牌的N95过滤式防护kouzhao和一次性医用kouzhao，N95型kouzhao形状为杯状，医用kouzhao是平面型（图1）。防护等级为N95级表示在NIOSH标准规定的检测条件下，kouzhao滤料对非油性颗粒物（如粉尘、酸雾、漆雾、微生物等）的过滤效率达到95%。执行标准YZB为企业执行标准，未对kouzhao滤料的防护等级做明确要求。所选kouzhao均在同一批次购入，以减少生产、运输及储存情况等混杂因素的干扰。

    颗粒物过滤效率和吸气阻力测试

    颗粒物过滤效率（PaticulateFilteringEfficiency,PFE）即kouzhao滤材滤除颗粒物的百分比。两种kouzhao对颗粒物的过滤效率和吸气阻力测试方法进行。用热熔胶将待测kouzhao密封于底部水平的金属槽中，使kouzhao边缘不漏气，金属槽下端连通可调节流量的抽气泵，测试时调节抽气泵模拟不同吸气流量。

    将呼吸阻力过滤效率测试仪（T431，上海索彤仪器）的两个连接管分别连接kouzhao内外环境，仪器内部的气泵将kouzhao内外环境的空气抽入仪器中，由仪器内置的阀门转换器进行转换，采用核凝计数法，分别计数kouzhao内外两侧颗粒物的数目（计数空气动力学直径为0.3μm左右的ju有穿透力、难过滤的颗粒物），仪器自动计算出kouzhao外环境与kouzhao内环境颗粒物的浓度比F1，该比值的倒数为待测kouzhao的穿透泄漏，1减穿透泄漏即为kouzhao对颗粒物的滤过效率(计算公式：PFE=1－1/F1)。在kouzhao上打孔，与数字微压计（MP100S,法国KIMO公司）相连，可测得抽气时kouzhao外部与kouzhao密封腔内的压力差，即为吸气阻力。

    测试分为4组：

    （1）单个N95型过滤式防护kouzhao（A组）；

    （2）单个一次性医用kouzhao（B组）；

    （3）N95型过滤式防护kouzhao叠加一次性医用kouzhao（A＋B组）；

    （4）双层一次性医用kouzhao（B＋B组）。

    因第二部分现场佩戴测试中为消除来自人体呼吸道、口腔以及面部的菌群对kouzhao内表面细菌采样的影响，要求受试者在待测kouzhao内面增加一层一次性医用kouzhao以隔离来自人体的细菌，故设置A＋B组、B＋B组以评估叠加一层kouzhao对颗粒物滤过效率和吸气阻力的影响。测试时依次调节流量至10、20、30、40、50、60、70、80、85、90、100L/min，每个流量下抽气一分钟后，记录浓度比和吸气阻力数值，每个流量重复测试3次。每组各测试6个样品，每组取呼吸阻力测试仪测定的kouzhao外部与kouzhao内部的颗粒物浓度比值的几何均值计算过滤效率。