12位氮吹仪生产商,可视氮气吹扫设备制造商,干式可视氮气吹扫仪厂商
氮吹仪简介
可视氮吹仪GY-KSDCY-12可视氮吹仪主要应用于大批量样品的浓缩制备，如用于制药，医学测试、农药残留检测领域中，药物筛选、激素分析、液相、气相及质谱分析中的样品制备.原理：将氮气快速、连续、可控地吹向加热样品的表面，使待处理样品中的水分迅速蒸发、分离，实现样品无氧浓缩。应用农残分析，药物筛选，液相、气相、质谱分析前处理。

氮吹仪的工作原理：
氮吹仪是采用惰性气体对加热样液进行吹扫，使待处理样品迅速浓缩，达到快速分离纯化的效果。其方法操作简单，尤其可以同时处理多个样品，大大缩短了检测时间。用于除去少量易挥发的液体，比如水和一些有机溶剂，在实验室用得比较多。GY-KSDCY-12生物分析可视氮吹仪厂家报价
氮吹仪利用氮气的快速流动打破液体上空的气液平衡，从而使液体挥发速度加快;并通过干式加热或水浴加热方式升高温度(目标物的沸点一般比溶剂的要高一些)，从而达到样品无氧浓缩的目的，保持样品更纯净。

主要特征
可视氮气仪气针在气腔的位置可被改变,使之适用不同的试管.标准气针长度为150mm 
气腔高度可根据溶剂液面高度调节,在浓缩溶剂时,整个系统可置于通风柜中 
可视氮气吹扫仪GY-KSDCY-12加热器使样品被快速有效地加热至蒸发温度,同时气体由气体腔经气针吹至溶液表面,促进溶液快速蒸发和样品浓缩 
每条吹扫针可独立控制，可以单独进行吹扫，不浪费气体 
整个工作系统由可调节的气体腔和加热器组成 ，可以观察样品气体变化！
自动故障检测及提示功能 
标准配备气腔和可调节支架
内置超温保护装置 
即时温度显示、时间递减显示
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氮吹仪的四大优势
氮吹仪也叫自动快速浓缩仪，氮气吹干仪等。目前，氮吹仪已经代替传统的旋转蒸发仪。相对于传统的旋转蒸发仪，氮吹仪具有如下优势：
旋转蒸发仪在溶剂沸腾时可能会造成样品的损失，而氮吹仪在浓缩时准确、灵敏可避免样品损失。
氮吹仪可以一次性处理多个样品，在多水平以及多因素的重复试验中更可凸显其优势。
氮吹仪在实验中操作者不需要长时间的维护，可节省人力。
实验操作简洁、灵活。可以随时随地调节浓缩的进程。

技术参数
型号：GY-KSDCY-12
温度范围：室温+5°C ~ 150°C
定时时间：时长99小时59分钟
控温精度：≤ ±0.5 °C
显示精度：±0.1 °C  GY-KSDCY-12生物分析可视氮吹仪厂家报价
温度均匀性100 °C：≤ ±0.5 °C
温度均匀性150 °C：≤ ±1 °C
升温时间（40-150°C）：≤30 分钟
大升降行程：200mm
大气体流量：15L/min
大气体压力：0.02Mpa
模块数量：1个
加热功率：300W
熔断器：250V 4A Ф5×20
外形尺寸(mm):260X220X500
净量（kg）:7.0

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 有适当的孔隙结构，利于两相间快速传质;能制成均匀的球状颗粒，利于气相渗透和填充均匀性好;有很好的浸润性，便于固定液的均匀分布。*上述要求的担体是困难的，人们在实践中只能找出性能比较优良的担体。
硅烷化白色担体可用于强极性氢键型物质如废水测定。
分离酸性物质，如酚类，要用酸洗处理的担体。分离碱性物质，如乙醇胺，要用碱洗处理的担体。有些特殊的情况下要用特殊的担体，如氟担体分离异氰酸酯类但是在普通的常量分析中，对担体可以不份讲究，甚至如耐火砖粉粒，玻璃珠砂和海沙也可以使用。何谓固体固定相?大体可分为几类?指直接装填到色谱柱中作为固定相的具有活性的多孔性固体物质。固体固定相大体可分为三类：类是吸附剂。如：分子筛、硅胶、活性炭、氧化铝等;第二类是高分子聚合物。如国内的GDX型高分子多孔微球，国外Porapak系列等;第三类是化学键合固定相。在气相色谱中，通常是将固定液涂敷在载体表面上。采用化学键合固定相分析极性或非极性物质通常都能够得到对称峰，柱效很高，固定相的热稳定性也有所改善什么是固定液?对固定液有哪些要求?一般是一种高沸点的有机物的液膜，通过对不同组份的不同分子间的作用，使组份在色谱柱中得到分离。对气相色谱用的固定液，一般有如下几点要求：在操作温度下蒸气压低，热稳定性好，与被分析物理或载气不产生不可逆反应;.在操作温度下呈液态，而且粘度愈低愈好。物质在高粘度的固定液中传质速度慢，柱效率因而降低。这决定固定液的使用温度;能牢固地附着在载体上，并形成均匀和结构稳定的薄层;被分离的物质必须在其中有一定的溶解度，不然就会很快地被载气带走而不能在两相之间进行分配;对沸点相近而类型不同的物质有分离能力，即保留一种类型化合物的能力大于另一种类型。这种分离能力即是固定液的选择性。固定液的选择原则有哪些根据被分离组分和固定液分子间的相互作用关系，固定液的选择一般根据所谓的“相似性原则”，即固定液的性质与被分离组分之间的某些相似性，如官能团、化学键、极性、某些化学性质等，性质相似时，两种分子间的作用力就强，被分离组分在固定液中的溶解度就大，分配系数大，因而保留时间就长;反之溶解度小，分配系数小，因而能很快流出色谱柱。下面就不同情况进行讨论：
分离极性化合物，采用极性固定液。这时样品各组分与固定液分子间作用力主要是定向力和诱导力，各组分出峰次序按极性顺序，极性小的先出峰，极性越大，出峰越慢;分离非极性化合物，应用非极性固定液，样品各组分与固定液分子间作用力是色散力，没有特殊选择性，这时各组分按沸点顺序出峰，沸点低的先出峰。对于沸点相近的异构物的分离，效率很低;
分离非极性和极性化合物的混合物时，可用极性固定液，这时非极性组分先馏出，固定液极性越强，非极性组分越易流出;对于能形成氢键的样品。如醇、酚、胺和水的分离，一般选择极性或氢键型的固定液，这时依组分和固定液分子间形成氢键能力大小进行分离。相似相容性原则”是选择固定液的一般原则，有时利用现有的固定液不能达到满意的分离结果时，往往采用“混合固定液”，应用两种或两种以上性质各不相同的，按适合比例混合的固定液，使分离有比较满意的选择性，又不致使分析时间延长。色谱柱失效后有哪些表现?其失败原因是什么?色谱柱失效主要表现为色谱分离不好和组分保留时间显著变短。色谱柱失效的主要原因是：对气固色谱来说是固定相的活性或吸附性能降低了，对气液色谱来说，是使用过程中固定液逐渐流失所致。毛细管柱的老化操作老化的目的：气相色谱柱的固定相通常是以涂覆的形式分布在柱管管壁内侧(毛细管柱)或载体表面(填充柱)上的，对于一根新的气相色谱柱，外层固定相与载体的结合往往较弱，在高温下使用会缓慢流失，造成基线起伏和噪声升高，为了避免这一现象发生，可以预先在较高温度下(一般为色谱柱的耐受温度)加热一段时间，使结合较弱的固定相挥