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Trizol(总RNA提取试剂)使用说明书

时间:2024-03-12      阅读:153

Trizol(RNA提取试剂)

产品货号:T11180

产品规格:100ml

产品简介:

Trizol是一种新型的用于细胞或组织的总RNA提取试剂Trizol采用与Invitrogen TRIzol相似的原理和方法,其颜色、抽提的方法和步骤与后者相同。Trizol含酚和异硫氰酸胍等物质,能迅速裂解细胞或组织并且灭活核酸酶,保持RNA的完整性。加入氯仿并离心后,溶液形成上清层为水相(无色)、中间层、下层为有机相(红色)。上清层用异丙醇沉淀回收总RNA,中间层用乙醇沉淀回收DNA,下层用异丙醇沉淀回收蛋白。

Trizol适用于从各种组织或细胞中快速分离总RNA,既可用于小量样品(50100mg组织、5×106细胞),也可用于大量样品(>1g组织/>107细胞)。提取的总RNA质量高,可用于Northern blotDot blotpolyA筛选、体外翻译、RNase保护分析和分子克隆。本产品具有以下特点:适用范围广;操作简单,整个过程1小时内完成;纯度高;污染少。

产品组成:

试剂名称

规格

保存条件

Trizol(RNA提取试剂)

100ml

4℃,避光

自备材料:

1. 试剂:无水乙醇、氯仿、异丙醇、DEPC处理水等。

2. 耗材: RNase广泛存在于人的皮肤上和体液及环境中,RNase是导致RNA降解的最主要物质,非常稳定。操作时应佩戴一次性口罩、手套、帽子。塑料制品、玻璃和金属物品、实验仪器等应清除RNase,移液器吸头、EP管等制品的RNase free处理尤为重要。

3. 仪器:低温高速离心机、低温冰箱。

操作步骤 (仅供参考)

1. 样品准备

1贴壁细胞:

①直接裂解:直接在培养瓶/皿中加入Trizol裂解细胞,每10cm2面积加1ml Trizol,用移液器吹打混匀。

②胰蛋白酶消化:用无菌PBS洗涤细胞后,加入含有0.050.25%胰蛋白酶的PBS处理细胞,当细胞脱离容器壁后,加入含有血清的培养基终止反应,将细胞溶液转移至无RNase的离心管中,50006000g离心5min,收集细胞沉淀,去除上清。收集细胞时一定要将细胞培养液去除干净,否则裂解不,降低RNA收获率。  

2悬浮细胞:无需清洗细胞,直接50006000 g离心5min,收集细胞。每5×106107动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加入1ml Trizol

3组织:取新鲜动物或者植物组织或者-70℃冻存组织,50100mg组织在液氮中充分研磨或者加入1ml Trizol研磨或者用匀浆器匀浆处理。样品体积一般不超过Trizol体积的10%。研磨要迅速,以1min为佳。

4血液:取0.51 ml新鲜或冻存的血液,12000g离心5min,去除血浆,加入1ml Trizol,充分振荡混匀。

2. 核酸分离:充分振荡混匀(可以置于低温/超低温冰箱冻存510min后,充分振荡,反复13),将裂解样品或匀浆液室温放置510min,使核蛋白与核酸分离。

3. 样品分层:加入0.2ml氯仿/1ml Trizol,剧烈振荡15s,室温放置23min。置于4℃离心机,12000g离心1015 min。上层为水相,中间层和下层为有机相,RNA在上层水相。

4. 沉淀RNA:吸取上层水相(500μl)转移至无RNase的离心管中(不要吸取任何中间层物质,否则会有染色体DNA污染),加入等体积异丙醇混匀(或者加入1.2体积Trizol专用RNA沉淀液,超低温冰箱放置23hr,可以大大提高RNA回收率),室温放置1520 min12000 g 4℃离心10min,离心后管侧或管底形成胶状沉淀,弃上清。

5. 洗涤RNA:加入1ml DEPC水配制的75%乙醇/1ml Trizol洗涤沉淀(或者加入1ml Trizol专用RNA洗涤液,可以大大提高RNA纯度),室温放置510 min7500g 4℃离心5min,弃上清。室温干燥510 min,不宜过分干燥,否则RNA难以溶解。

6. 溶解RNA:加入3050ul RNase-free ddH2O充分溶解RNA-70℃长期保存或直接用于后续试验。对于肝、胰腺、肾等组织中RNase含量高的样品,沉淀时用100%去离子甲酰胺溶解。

分析与定量:

1. 测定样品在260nm280nm的吸收值确定RNA的质量。按1OD=40pg RNA计算RNA的产率。OD260/2801.82.0视为抽提RNA纯度较好。浓度在4μg/ml以上的样品适于用分光光度计测定。

2. 进行甲醛变性琼脂糖电泳,确定RNA的完整性和污染情况。

3. 核酸分析仪测定RNA的质量和纯度。

注意事项:

1. 样品保存:加入Trizol混匀后,样品可在-70℃放置12月;RNA样品可以在70%酒精中-70℃保存24周:如果需要长期保存,应置于超低温冰箱中保存。

2. Trizol是强腐蚀性物质,污染皮肤或眼睛后,立即用清水或生理盐水冲洗,必要时寻求医生的帮助。

3. Trizol可常温运输,建议保存4℃保存。

4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期:12个月有效

常见问题分析:

常见问题

可能原因

A260/ A2801.6

抽提得到的RNA沉淀未溶解。

水相中混有有机相,从而存在蛋白质和DNA污染。

RNA样品用水而不是TE溶解。低离子浓度和低pH条件下,A280值会偏高。

样品匀浆时加的Trizol试剂太少,RNA与蛋白质、DNA未能分离。

匀浆后样品未在室温放置或者放置时间太短,RNA与核蛋白未解离。

DNA污染

样品中含组织溶剂(如乙醇等)或碱性溶液,致水相减少或pH升高。

样品匀浆时加入的试剂体积太少。如果存在DNA污染,可用DNA清除剂去除。

水相中混有有机相,从而存在蛋白质和DNA污染。

RNA产量低

样品裂解或匀浆处理不,RNA没有被释放出来。

得到的RNA沉淀未溶解。

抽提的RNA中含有RNase

RNA降解

组织或细胞不新鲜,样品没有及时被液氮冻存,导致组织或细胞中的RNA降解。

溶液或离心管未经RNase free处理,RNase的污染导致RNA被降解。

细胞在胰蛋白酶消化时间过长,导致未加TrizolRNA已经部分降解。

电泳时使用的甲酰胺pH小于3.5,导致RNA发生酸解。

蛋白和多糖污染

水相中混有有机相,从而带有蛋白质和DNA

样品中蛋白、多糖含量高或样品量太大,细胞未裂解。



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