一、TA1535Ames菌株产品介绍
遗传毒性试验在食品、药物、化妆品、环境等各领域安全检测及评价上得到了广泛应用。其中比较常见的是TA1535Ames菌株试验，也是经典的测试化学物或药物致突变实验，该法测定主要在培养皿中进行，具有简单、快速、精确而又灵敏的特点，被世界各国广泛采用。为了使以上试验条件更接近于哺乳动物的代谢情况，在测试系统中加入哺乳动物微粒体酶（S9)，可弥补体外试验缺乏代谢活化系统之不足。
齐氏生物提供的沙门氏菌株（TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535）TA1535(Ames试验）和WP2uvrA大肠杆菌(Ames试验），经过鉴定，菌株特性与活菌数量符合Ames试验国家标准，并以甘油菌的形式提供，融化后可直接使用。为了保证试验效果，建议搭配齐氏生物研发的S9代谢活化系统一起使用。
二、保存条件
干冰运输，-80℃保存。
三、TA1535Ames菌株注意事项
1、在使用过程中要特别注意避免培养基污染菌株。
2、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
3、为了您的健康和安全，请穿实验服并戴好一次性手套进行无菌操作。
四、鉴定项目
1、脂多糖屏障丢失（rfa）用接种环或一端挠起的接种针以无菌操作术取各菌株的增菌培养液，在营养琼脂平板上分别划平行线，然后用灭菌尖头镊夹取灭菌滤纸条，浸湿结晶紫溶液，贴放在平板上与各接种平行线垂直相交。盖好皿盖后倒置于37t温箱，培养24h后观察结果。
2、R因子划线接种，贴放滤纸条及培养等均同上，唯滤纸条浸湿的药液不同，为氨苄青霉素钠溶液。TA102除pKM101外，还有pAQ1，载有抗四环素的基因，故另用滤纸条浸湿四环素溶液后贴放于划线接种的平板上。
3、紫外线损伤修复缺陷（△uvrB）在营养琼脂平板上按上述方法划线接种后，一半接种线用黑玻璃遮盖，另一半暴露于紫外光下8sec，然后盖好皿盖并用黑纸包裹平皿，防止可见光修复作用。培养同上。
4、自发回变预先制备底平板；向灭菌并在水浴内保温45℃的上层软琼脂中注入0.1ml菌液；混匀后倾于底平板上并铺平。平皿倒置于37℃温箱培养48h。
5、回变特性——诊断性试验上层软琼脂中除菌液外，还注入已知阳性物之溶液，需活化系统者并加入S9mix，余同上。
6、斑点试验吸取测试菌增菌培养后的菌液0.1ml，注入融化并保温45℃左右的上层软琼脂中，需S9活化的再加0.3ml－0.4mlS9mix，立即混匀，倾于底平板上，铺平冷凝。用灭菌尖头镊夹灭菌圆滤纸片边缘，纸片浸湿受试物溶液，或直接取固态受试物，贴放于上层培养基的表面。同时做溶剂对照和阳性对照，分别贴放于平板上相应位置。平皿倒置于37℃温箱培养48h。在纸片外围长出密集菌落圈，为阳性；菌落散布，密度与自发回变相似，为阴性。
7、平板掺入试验将一定量样液和0.1ml测试菌液均加入上层软琼脂中，需代谢活化的再加0.3ml－0.4mlS9mix，混匀后迅速倾于底平板上铺平冷凝。同时做阴性和阳性对照，每种处理做3个平行。试样通常设4个～5个剂量。选择剂量范围开始应大些，有阳性或可疑阳性结果时，再在较窄的剂量范围内确定剂量反应关系。培养同上。同一剂量各皿回变菌落均数与各阴性对照皿自发回变菌落均数之比，为致变比（MR）。MR值≥2，且有剂量-反应关系，背景正常，则判为致突变阳性。
