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【CAS】98753-19-6 | |
| 【中文名称】 1-[7-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基-6,7-二氢-5H-环戊二烯并吡啶鎓硫酸盐 硫酸头孢匹罗 头孢喹肟 头孢匹罗 盐酸头孢匹罗 头孢喹肟碱 1-[7-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基-6,7-二氢-5H-环戊二烯并吡啶硫酸盐 7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-3-甲基-(5,6,7,8-四氢喹啉)内盐 | |
| 【分子式】 C22H24N6O9S3 | |
| 【MDL 编号】 MFCD01688770 | |
| 【分子量】 612.66 | |
| 物理化学性质 | |
| 【熔点 】 198-2020C (dec) | |
| 【储存条件 】 Store at 0-5°C | |
| 常见问题列表 | |
| 【简介】 头孢喹咪是由德国赫司特公司和法国Roussel公司共同研制开发的第四代头孢菌素，是近年来开始应用于国外临床的新一代头孢菌素，与第一、二、三代头孢菌 素相比，第四代头孢菌素抗菌谱更广、对β-内酰胺酶更稳定、血药浓度高、可透过血脑屏障等优点。 | |
| 【药理作用及作用机制】 1．与青霉素结合蛋白亲合力高。可快速穿透革兰阴性细菌的外膜（一般比头孢噻肟、头孢曲松快5～7倍），并在细菌周中维持高浓度。 2．有较广的抗菌谱，对染色体和质粒介导的口一内酰胺酶稳定且亲合力低，对多重耐药菌有效，而且对可产生I类口一内酰酶的肠杆菌科有（其产物B一内酰胺可使第3代头孢菌素失活）；对引起脑膜炎的细菌敏感，且对血脑屏障的穿透力比其他的广谱抗菌素强；另外在稳定性方面，明显优于第三代头孢菌素。 | |
| 【应用】 硫酸头孢匹罗有较广的抗菌谱，包括革兰阳性球菌和阴性球菌，而且对可产生I类β-内酰胺酶的肠杆菌科有抗菌活性；另外，对包括甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌的抗菌活性强于第3代头孢菌素。在所有的第3和第4代头孢菌素中，硫酸头孢匹罗对革兰阳性细菌活性*。并且本品对肠杆菌科有好的抗菌活性，绝大多数肠杆菌均对硫酸头孢匹罗高度敏感，对肠道致病菌如沙门菌属、志贺菌属、结肠炎杆菌和霍乱弧菌也有好的活性。此外，由于硫酸头孢匹罗对细菌性脑膜炎致病菌有很好的杀菌活性，且对血脑屏障有穿透性，所以在治疗脑膜炎感染中取得良好的疗效。 | |
| 【药物相关作用】 1. 类似化合物(其他头孢菌素类抗生素)和速尿等利尿剂并用时有增强肾损害作用的报道，并用时要注意检查肾功能变化。如丙磺舒可影响肾小管对头孢匹罗的转运，从而延缓其排泄，增加其血浆浓度。 | |
| 【药代动力学】 硫酸头孢匹罗静注或肌注后的血药浓度与剂量呈直线相关，分布半衰期为0.3h，消除半衰期为2.3h。在绝大多数组织和体液中的浓度都超过主要病原菌的MIC，而且有效浓度能维持12h以上。因此该药可治疗其它抗生素难以到达部位的各种难治性严重细菌感染。
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