细胞培养常遇问题集锦系列，由于之前小编都在收集一些大家实验室中常遇到的问题并解答，现在和大家分享下最新的一期，希望这些真实案例可以真切的帮助到童鞋们在细胞实验中少走弯路和解决问题，话不多说，以下上“正片”~

61、

问：如果酵母感染，用75%乙醇洗一遍超静台，再紫外照射，请问有用吗？

答：有用，但别用紫外照细胞噢。

62、

▲问：以上三个图片是细胞用病毒稳转完就成这样了，而且长得特别慢，这是染菌了吗？细胞状态不太好了，长得也慢，用提高血清的浓度吗？

答：这个不是污染，这应该是细胞转染前状态不好导致的。

63、

▲问：细胞铺板后好多死细胞悬浮是什么原因？几乎都是死细胞。

答：如果以前细胞铺板没问题，有可能石胰酶消化这步有问题，建议重新复苏。

64、

▲问：以上的图里的细胞是霉菌污染吗？镜下细胞贴壁还不错，没看到漂浮的死细胞，霉菌是橘色圈住的那一小坨吗？

答：极大概率是，这种乌云密布的感觉极大概率是霉菌。就是橘色圈住的位置，因为前期细胞还没受到影响。

65、

问：细胞有细菌真菌污染，三抗一般加多少比较合适？最多只能加到100:1吗？

答：一般是100ml加1ml，根据污染程度的严重，可以加大剂量。最多大约可以100：3，还要看细胞的敏感程度。或者用高浓度三抗冲洗。

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