目的

实验动物：选取8只正常对照的C57BL/6小鼠，以及48只38周龄的DBA/2J小鼠，后者用于建立慢性高眼压青光眼模型。所有动物均获得适宜的饲养条件和充足的食水。

分组与处理：DBA/2J小鼠随机分为6组：模型组、益脉康分散片组、青光安Ⅱ号方汤剂组以及青光安Ⅱ号方有效组分的低、中、高浓度组。正常对照组C57BL/6小鼠灌胃蒸馏水。模型组小鼠也接受蒸馏水处理，而其他治疗组小鼠分别接受相应的药物或有效组分的灌胃。

眼压测量：所有动物在实验开始前进行了为期3天的适应性饲养。眼压的测量是在小鼠清醒状态下进行，由两名实验人员配合完成。使用Tono-pen AVIA接触式眼压计，每隔4周在上午9:00至12:00期间进行一次测量。每只小鼠的眼压值取连续10次测量的平均值作为该次测量的结果，同时确保LCD上显示的置信指标达到或超过95%，以保证测量数据的准确性与可靠性，为研究提供了可靠的基础数据。

视网膜组织学检查：使用HE染色观察视网膜组织的形态结构变化，通过TUNEL染色评估视网膜神经节细胞的凋亡情况。

统计分析：采用SPSS软件进行数据分析，计量数据以均数±标准差表示，通过单因素方差分析（ANOVA）及后续多重比较测试来比较不同组之间的差异。P值小于0.05被认为具有统计学意义。

高浓度的青光安Ⅱ号方有效组分可以明显改善青光眼模型小鼠的视网膜结构，抑制视网膜神经节细胞凋亡，激活Wnt/β-Catenin/Pax6信号通路，为青光眼的治疗提供了新的研究方向和潜在的治疗手段。