细胞制备系统是指在生物学和医学研究领域中用于制备和培养细胞的一系列设备和技术。随着生物技术和分子生物学的发展，主要由细胞培养器、培养基、细胞离心机、细胞计数器、显微镜等仪器设备和细胞培养、细胞传代、细胞分离、细胞激活、细胞染色等技术组成。其中，细胞培养器是重要的设备之一。它们可以为细胞提供所需的生长环境，包括温度、CO2浓度、湿度和营养物质等。常用的细胞培养器包括培养箱、摇床、旋转培养器、微流控芯片等，不同的细胞类型和应用需要选择不同的培养器。
 

　　细胞制备系统的核心技术之一是细胞培养和细胞传代。细胞培养技术包括细胞培养基的制备和细胞培养条件的控制，它们直接影响到细胞的生长和生物活动。细胞传代则指的是在细胞分裂生长到一定程度时，将细胞移入新的培养器中，让它们继续生长和繁殖，以制备更多的细胞。通常情况下，细胞传代的次数受到限制。细胞传代过多会导致细胞的分化和突变，从而影响细胞的品质和功能。因此，在进行细胞制备和细胞传代时，需要注意控制细胞的健康状态和生长速度，以免影响细胞的质量。
 

　　细胞制备系统操作的步骤：
 

　　1.准备工作空间：确保工作台面干净、无菌。消毒所有需要用到的工具和器材。
 

　　2.细胞准备：将需要制备的细胞培养在适当的培养基中，使其达到合适的生长状态。收集细胞样品，洗涤去除培养基。
 

　　3.细胞裂解：使用液氮裂解或机械超声波等技术，破坏细胞膜和细胞壁，使内部细胞器和成分释放出来。
 

　　4.蛋白质纯化：通过各种技术，如色谱层析、电泳等，将需要的蛋白质从其他细胞成分中纯化出来。
 

　　5.分析：对纯化出来的蛋白质进行检测和分析，如测定其活性、结构或与其他分子的相互作用等。
 

　　6.存储：将制备好的蛋白质锁定，分装、分装和储存，以便后续实验使用。