药包材、食品包装、生产工艺组件、医疗器械（直接或间接接触患者）在药品、食品和医疗器械的生产及使用周期内，时时刻刻都在与其接触的样品或患者发生相互作用。随着国、内外法律法规、指导原则的不断更新及发布，可提取物&可浸出物/可沥滤物（E&L）相关的相容性研究及风险评估、产品质量管控，越来越受关注。

安捷伦开发出 E&L跨平台整体解决方案，包括 LCMS、GCMS 和 ICP-MS ，本文重点介绍 ICP-MS 元素分析解决方案。本解决方案涵盖 USP661.1、ICHQ3D 和《化学药品注射剂与药用玻璃包装容器相容性研究技术指导原则》中所的测试元素及典型分析基质，集成了安捷伦 UHMI（超高基质进样系统）、有机加氧、特色 ISIS3+SPS4 快速自动进样分析功能，助您省时省力可提取物和可浸出物/可沥滤物无机元素分析；同时集成的 Intelliquant 快速扫描功能，助您快速实现更多元素的快速筛选和鉴别。本解决方案不仅包含了验证可靠的特色 ICP-MS 相关软硬件、电子方法、指导手册，还包括 E&L ICP-MS 分析过程中使用的耗材和标准溶液，同时可选配业界特色的现场“交钥匙服务”，助您轻松应对可提取物和可浸出物/可沥滤物的无机元素检测。

E&L ICP-MS 元素分析解决方案