熠品-安捷伦签订战略合作协议|联合共建医用生物材料研发和分析平台
时间：2022-09-13 阅读：3611
2022 年 8 月 26 日，熠品集团与安捷伦科技举行战略合作协议签订仪式，双方共建的“医用生物材料研发和分析平台”正式揭牌。依托该平台，双方将展开全面合作，全方位推动医疗器械、生物材料、体外诊断设备、灭菌消毒设备等的产品的临床前研究与检验测试的发展，助力医疗科技创新发展。
图 1 ：安捷伦科技大中华南大区整机销售总经理 杨亮（右一）、安捷伦科技大中华西南区整机销售总经理 饶晶晶（右二）和熠品集团董事长 余锐（左一）、熠品集团西南区总经理 武泽伟（左二）共建分析平台合影
上午，揭牌仪式在贵阳市白云区生物医药产业园隆重举行。中共白云区委副书记、白云区政府区长唐樾致欢迎词，介绍了园区的基本情况。贵阳白云医疗器械产业园（以下简称园区）是以医疗器械研发、检测、认证和电子医疗器械制造为主导的综合性产业园。共占地 140 亩，总建筑面积 18.77 万平方，总投资 9.2 亿元，是白云区加快推进新型工业化核心项目之一。
图 2 ：贵阳白云医疗器械产业园开园现场
随后，在参加开园仪式的贵州省、贵阳市、白云区各级政府领导的见证下，安捷伦科技大中华西南区整机销售经理饶晶晶和熠品西南区总经理武泽伟共同为“医用生物材料研发和分析平台”正式揭牌。
图 3 ：“医用生物材料研发和分析平台”揭牌现场
熠品西南区总经理武泽伟表示，熠品实验室志在打造全品类有源和无源医疗器械、生物材料、体外诊断设备、灭菌消毒设备等的临床前研究与检验测试平台，为我国医疗行业的科技创新及发展贡献一份力量。贵阳熠品在贵阳市政府支持指导下，充分依托贵阳市优质资源，特别是医疗大健康产业和大数据发展优势，目前正处于高速发展阶段。目前，熠品针对医疗器械的一站式检测和研发外包平台已基本建成，相关设备陆续入驻，已具有相对完备的检测能力。希望借助安捷伦的先进仪器，提高技术力量和检测水平，在医疗器械检验检测领域服务更多的客户群体。
目前，贵阳熠品已有安捷伦的设备：液相色谱仪（HPLC）、超高效液相色谱-串联飞行时间质谱联用仪(UHPLC-QTOF)、顶空气相色谱仪（HS+GC）、顶空-气相色谱质谱联用仪（HS+GCMS）、电感耦合等离子体质谱仪（ICPMS）、紫外光谱仪（UV）、红外光谱仪（IR）等大型设备及相关配套附件。
图 4 ：实验室参观合影
对于此次共建平台的成立，安捷伦科技大中华南大区整机销售经理饶晶晶表示：安捷伦作为化学分析领域仪器*，一直以来致力于在疾病诊断、新药研发等方向为用户和科学工作者提供创新工具与先进的解决方案，以帮助科学家们解决研究中遇到的问题和挑战。安捷伦作为全球实验室值得信赖的伙伴，拥有业界一流的解决方案。希望通过此次合作，借助熠品实验室的影响力，让更多医疗行业用户从安捷伦的创新解决方案中受益。希望双方以合作实验室为桥梁，进一步加强技术交流与合作，推动我国医药器械行业的发展！
图 5 ：杨亮总经理率团参观熠品集团实验室
下午，安捷伦科技大中华南大区整机销售总经理杨亮率团队来到熠品实验室参观交流，熠品集团董事长余锐率相关团队人员参与。通过现场参观，杨总一行更加直观地了解了安捷伦分析设备在熠品业务中举足轻重的作用。随后，双方团队进行了商谈，对目前合作流程优化，双方核心优势，未来合作计划等进入了深入务实的交流，并制定了详细的交流沟通机制和行动计划。
图 6 ：安捷伦科技与熠品集团-战略会谈
图 7 ：战略会谈
会谈中，在杨亮总经理和余锐董事长的见证下，双方进行了战略合作协议签订仪式，双方均表示：共建平台的建立是强强联合。以后熠品和安捷伦将超越设备供应商和用户的关系，升级成为全面战略合作伙伴。未来，双方将发挥各自优势，通过多种形式开展全面合作，确保为更多企业提供更优质的服务、解决实际问题，为生物医药领域发展助力。
图 8 ：安捷伦科技与熠品集团战略合作协议签署
关于安捷伦
安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A ）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户具挑战性的难题提供更可靠的答案。2021 财年，安捷伦营业收入为 63.2 亿美元，全球员工数约为 17,000 人。
关于熠品
熠品（EPINTEK）是一家具有政府投资背景的医疗器械技术服务平台，公司聚焦于快速发展的医疗器械、生物医药行业，为国内外制造企业与科研院所提供：临床前研究、检验检测、法规注册与临床试验 CRO 等集成式一体化服务。
熠品实验室是目前国内为数不多的重资产合同研发外包实验室，先后获得了中国 CNAS、CMA 资质，以及美国 A2LA、IAS 等资质，生物实验室可执行 FDA GLP 体系，能够面向中、美、欧市场提供严谨科学的研发外包服务与检测报告。
熠品拥有经验丰富的法规注册团队，团队核心人员主要来自于医疗器械生产研发型企业以及国际法规咨询机构，熟悉中、美、欧市场医疗器械注册、认证法规、质量体系及检测要求。