多肽类药物由多种氨基酸组成，通常分子量较大，紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱等常用的小分子化学药物确证方法不能满足全方面结构解析的要求。指导原则提出“多肽原料药一级结构应明确氨基酸连接顺序，对于具有氨基酸侧链修饰的多肽和存在两个以上分子内环（如二硫键、酰胺键等）的环肽，应明确具体修饰位点、修饰物结构以及每个内环键的具体连接位点”。为促进多肽药物的创新发展，增加行业内交流，安捷伦科技特此在线上举办多肽药物解决方案系列·云端研讨会，围绕多肽药物的质量研究、原辅料的质控、原料药工艺开发中的分析，多肽的结构表征分析、纯度和杂质鉴定、生物学评估，以及分析方法开发等方面，为多肽药物的分析难点解析和效率提升提供新思路。

ESI - QTOF（电喷雾离子化四极杆串联飞行时间高分辨质谱）液质联用仪在多肽药物结构确证方面发挥着重要的作用，可提供多肽的单同位素准确分子量，并且可通过不同的碎裂技术，如 CID（碰撞诱导解离）和 ECD（电子捕获解离）得到多肽 MS/MS 碎片离子的质谱信息。准确的单同位素精确分子量与 MS/MS 信息相结合有助于确定多肽的氨基酸组成，序列确认以及修饰位点和修饰鉴定。本次研讨会将主要围绕基于液相液质以及二维液相等技术在多肽结构分析中的应用。安捷伦多肽药物解决方案系列·云端研讨会诚邀大家一起探讨多肽药物领域的前沿发展和技术挑战，第五期研讨会多肽药物的结构表征与分析将于 9 月 25 日 19：00 开始，欢迎线上交流和讨论！

2024年7月至10月  

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第一期多肽药物的质量研究  

第二期多肽药物CMC的质量分析考量  

第三期多肽药物工艺开发中的分析策略  

第四期多肽药物的杂质分析研究  

第五期多肽药物的结构表征与分析  

第六期多肽药物的生物学评估