多肽药物的生物分析一般需要从复杂生物基质（如尿液、血浆）样本中准确测定目标化合物的含量。相比小分子化药，多肽药物 LC/MS 生物定量分析更加具有挑战性。多肽药物的生物分析无论对质谱的灵敏度还是质量范围的宽度都有很高的要求。某些多肽药物因其带有特定的修饰结构如脂肪酸链，在样品前处理和分析过程中需要更多地考虑溶解性和非特异性吸附等问题。此外，生物样本中的复杂背景对质谱分析产生基质效应，通常需要开发选择性好的样品前处理方法。为促进多肽药物的创新发展，增加行业内交流，安捷伦特此在线上举办多肽药物解决方案系列·云端研讨会，围绕多肽药物的质量研究、原辅料的质控、原料药工艺开发中的分析，多肽的结构表征分析、纯度和杂质鉴定、生物学评估，以及分析方法开发等方面，为多肽药物的分析难点解析和效率提升提供新思路。