简单的设置提供了可靠的扩增
TaqDog 2X Green Master Mixes 提供了执行 PCR 所需的一切。只需添加模板和引物，然后开始扩增。这些预混液基于我们广受欢迎的TaqDog DNA 聚合酶并包括核苷酸、缓冲液和亮绿色染料，允许将扩增的样品直接加载到凝胶上。为 50 uL 反应大小配制，其强大的持续合成能力使较小的反应体积成为希望扩大实验室资金的实验室的经济选择。TaqDog 预混液有两个版本，高级版和热启动版。我们的 TaqDog Premium 预混液是我们特别实惠的选择，在大多数情况下都能提供出色的效果。TaqDog 热启动预混液包含一种基于适配体的热启动技术，该技术可确保更高的产量，而不会受到引物二聚体的干扰。

增强以征服富含 GC 的模板
一些 PCR 预混液带有一个单独的“PCR 增强剂”管，用于更难的模板，尤其是那些 GC 核苷酸含量增加的模板。GC 对的额外氢键使 PCR 效率降低 - 通常导致结果较弱。两种类型的 TaqDog 2x Green Master Mixes 还包括自己*的增强剂试剂，当需要提高扩增效率时可以添加这些试剂。

新的热启动 TaqDog 导致更清洁的 PCR
热启动 PCR 已经存在了 20 多年，并终证明可以减少由低温“错误”引发引起的扩增伪影。这段时间已经开发了许多方法，但 TaqDog Hot Start 的适体技术结合了它们的佳特性，同时消除了它们严重的缺点。它基于一种 DNA 结构，经过工程改造，可形成二级发夹结构，在室温下可逆地结合 Taq。结合后，聚合酶活性在 45 °C 或以下的温度下受到抑制。这可以防止样品模板 DNA 中错误引发的区域的延伸。在较高温度下，适体脱落，只有强结合和特异性的引物才能引发聚合。这导致终的 PCR 产物没有多余的不需要的条带，

TaqDog 热启动适配体经过合成制备和 HPLC 纯化，具有和明确的组成，大大减少了批次间的差异。这也避免了可能与抗体制备相关的痕量哺乳动物 DNA 或细胞内容物的污染。TaqDog 热启动适体是惰性的并且对蛋白酶免疫。它们包含一个 3'-帽，可防止它们在 PCR 过程中扩增，甚至无法被克隆。尚未观察到适体对下游应用的干扰。此外，随着时间的推移（由于高温），DNA 适体不会发生不可逆转的变性，但相反，它可以实现更稳健的扩增和更高的产量。与抗体介导的抑制不同，适体能够重新结合并抑制我们的聚合酶PCR 方案的完成。这在基线信号至关重要的应用中非常有用，即使是适度的 PCR 后活动（例如在许多协议常见的长时间长时间“浸泡”步骤期间）也会导致数据中的伪影。

这不再是火箭科学

PCR 曾经被认为是一门艺术，但在它被普遍接受为科学实验的 30 年里，它已成为*特色的生物酶促过程之一。为此，我们问您一个简单的问题：为什么要支付不反映这一事实的价格？Bulldog Bio 的所有 PCR 产品均定价合理，并承诺提供令人满意的结果。就是这么简单。