二手 荧光定量PCR仪主要特性：

高灵敏度：可检测单拷贝基因

动力学范围广：可同时检测到1－1010个拷贝DNA

高重复性：CV%<0.15%

高分辨率：轻松区分1000与2000拷贝浓度差异

高速：40分钟完成40个PCR循环（384孔板）

技术：采用Therma-BaseTM热循环技术和的光学检测系统，消除边缘效应，保持稳定的检测结果。

全能：分析模式多样，定量、相对定量、基因分型（溶解曲线法和终点法）、高分辨率溶解曲线分析，同时适用几乎所有检测模式（染料检测、水解探针（TaqMan探针）、杂交探针、简单探针等）

开放式平台：可使用市面上绝大多数荧光染料以及第三方提供的8 连管，96孔板和384孔板

二手 荧光定量PCR仪灵活：可互换的96孔、384孔加热模块，用户可自行更换，无需工程师到场

自动化平台：配以LIMS系统及自动进样机械臂，可实现远程操作及全自动化运行。

用于定量、相对定量、终点法基因分型、溶解曲线法基因分型、DNA甲基化研究、Micro RNA研究、HRM基因扫描等研究。

所谓real-time Q-PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基因，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程，后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。在 real-time 技术的发展过程中，两个重要的发现起着关键的作用:(1)在90年代早期，TaqDNA多聚酶的5′核酸外切酶活性的发现，它能降解特异性荧光记探针，因此使得间接的检测PCR产物成为可能。(2)此后荧光双标记探针的运用使在一密闭的反应管中能实时地监测反应全过程。这两个发现的结合以及相应的仪器和试剂的商品化发展导致real-time Q-PCR方法在研究工作中的运用。