浅述γ干扰素ELISA检测试剂盒使用的基本原理
时间:2022-11-02 阅读:903
γ干扰素ELISA检测试剂盒使用的基本原理有:
1. 抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面,或是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫学活性;
2. 抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性;
3. 酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的,因此,可以按底物显色的程度显示试验结果。
γ干扰素ELISA检测试剂盒的使用注意事项有哪些?
实验开始前,各试剂均应平衡至室温;试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物请避光保存。
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡十五到三十分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。